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Budesonide
別名: Labazenit 中文名稱：布地奈德
Budesonide(Labazenit) 是糖皮質激素類固醇，用于治療哮喘，非傳染性鼻炎。
Budesonide Chemical Structure
CAS: 51333-22-3
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.97%
99.97
Budesonide相關產(chǎn)品
| 相關產(chǎn)品 | AL082D06 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關化合物庫 人類激素相關化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Budesonide(Labazenit) 是糖皮質激素類固醇，用于治療哮喘，非傳染性鼻炎。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在人支氣管上皮細胞系BEAS-2B和原代人支氣管上皮細胞中，Budesonide有效地抑制eotaxin和RANTES蛋白質的產(chǎn)生，雖然Budesonide抑制趨化因子mRNA的表達。Budesonide還抑制RANTES-和趨化因子啟動子驅動的報告基因的活性。Budesonide還選擇性地加速趨化因子和MCP-4的mRNA的衰變。[1]在人支氣管上皮細胞系BEAS-2B和原代人支氣管上皮細胞中，Budesonide時間和蛋白質合成依賴性地減少VEGF的分泌和VEGF mRNA表達，且這些效果為皮質激素受體拮抗劑mifepristone (RU 486)所抑制，表明Budesonide通過其糖皮質激素受體介導的作用降低VEGF的分泌。[2] Budesonide劑量依賴性地幾乎完全抑制豬dust誘導的上皮細胞中IL-6和IL-8的釋放以及肺泡巨噬細胞中的LPS誘導的IL-6和TNF-α的釋放。[3] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在大鼠中，Budesonide完全抑制LPS在低濃度（2.5 毫克/毫升/千克）和高濃度（50 毫克/毫升/千克）誘導的TNF-α，白細胞介素（IL）的-1beta，IL-6和單核細胞趨化蛋白（MCP）-1的產(chǎn)生。[4] 在A/J小鼠中，Budesonide發(fā)揮化學預防，通過Mad2/3的生長停滯以及通過Bim/Blk和caspase-8/9的細胞凋亡。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05341401 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis Chronic |
Assiut University |
June 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05148312 | Completed | Pharmacokinetics |
Aquilon Pharmaceuticals S.A. |
November 12 2021 | Phase 1 |
| NCT04342039 | Active not recruiting | Epigenetic Effects of Intranasal Steroids|Environmental Exposure |
University of British Columbia|Genome British Columbia|Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI) |
January 7 2021 | Phase 4 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 430.53 | 分子式 | C25H34O6 |
| CAS號 | 51333-22-3 | SDF | Download Budesonide SDF |
| Smiles | CCCC1OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 86 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 10 mg/mL (23.22 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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