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SF1670

SF1670是一種高度有效且專一的PTEN的抑制劑，其IC50 為 2 μM。

SF1670 Chemical Structure

SF1670 Chemical Structure

CAS: 345630-40-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1367.73 現(xiàn)貨
5mg 1183.47 現(xiàn)貨
25mg 3884.45 現(xiàn)貨
100mg 8171.99 現(xiàn)貨
1g 24488.1 現(xiàn)貨
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批次： S731001 DMSO]29 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.01%
99.01

SF1670相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human T-cell Proliferation assay In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM 11356112
human T-cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM 11356112
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生物活性

產(chǎn)品描述 SF1670是一種高度有效且專一的PTEN的抑制劑，其IC50 為 2 μM。
靶點
PTEN [1]
2 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 SF1670在HBEC，PC-3，H1299細(xì)胞中表現(xiàn)出有效的細(xì)胞毒性作用，IC50 分別為5 μM，10 μM，44 μM。在小鼠主動脈環(huán)人工基底膜血管生成模型中，SF1670刺激生成血管的過程。[1] SF1670增加化學(xué)引誘劑引起的中性粒細(xì)胞中PtdIns(3,4,5)P3信號，并增強(qiáng)嗜中性粒細(xì)胞的功能。[2]
激酶實驗 PTEN 抑制測定
為測定潛在PTEN抑制劑的劑量反應(yīng)，1 nM 到250 uM (終反應(yīng)混合濃度)測試化合物的劑量在常規(guī)PTEN抑制試驗中評估。為獲得IC50數(shù)據(jù)，進(jìn)行兩輪單獨的劑量反應(yīng)試驗。在第一輪中，PTEN活性在抑制劑存在下測試，抑制劑濃度范圍為1 nM 到 250 uM，以10倍連續(xù)稀釋。濃度范圍被確定后，PTEN活性急劇變化，加入該范圍中兩個另外的濃度數(shù)據(jù)點，然后PTEN抑制試驗重新運行第二輪。PTEN抑制的IC50表示為50% PTEN活性被抑制時的抑制劑濃度。測試在多重條件下運行時，得到的IC50稍有不同，然后找到那些被報道的一些列IC50。
細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 人大腦內(nèi)皮細(xì)胞(HBEC)，人前列腺癌細(xì)胞(PC-3) 和人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(H1299)
濃度 ~1 mM
孵育時間 2小時
方法 細(xì)胞接種于96孔板RPMI 1640培養(yǎng)基中，用10% FBS增補(bǔ)，并于37℃下在含有5% CO2大氣的培養(yǎng)箱中培育過夜。次日，將培養(yǎng)基替換，細(xì)胞被放置于100微升無血清培養(yǎng)基中饑餓處理3小時。將連續(xù)稀釋的測試化合物加入到孔中，與細(xì)胞在37℃下培育2小時。根據(jù)溶解度，化合物測試的濃度范圍為1 mM 到0.1 nM。將MTT以終濃度5微克/毫升加入到孔中，與細(xì)胞再培養(yǎng)3小時。在培養(yǎng)結(jié)束時，將培養(yǎng)基抽出， 細(xì)胞中MTT染色通過加入100微升DMSO溶解。然后每孔中的光學(xué)密度在570 nm下使用SpectroMax Plus分光光度酶標(biāo)儀測定。來自數(shù)據(jù)的IC50使用Prism軟件獲得。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在中性粒細(xì)胞缺乏的腹膜炎和細(xì)菌性肺炎小鼠體內(nèi)，SF1670預(yù)處理(500 nM，靜脈注射)增加殺菌能力，并降低與中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的肺炎的死亡率。[2]
動物實驗 Animal Models 中性粒細(xì)胞缺乏的小鼠
Dosages 500 nM
Administration 尾部靜脈注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 307.34 分子式

C19H17NO3
CAS號 345630-40-2 SDF Download SF1670 SDF
Smiles CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 29 mg/mL ( (94.35 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (3.25 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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