Atenolol

別名: Tenormin, Normiten, Blokium 中文名稱：阿替洛爾

目錄號(hào)：S4817 Purity: 99.88%

Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium)是一種選擇性的β1 receptor拮抗劑，對(duì)人源β1-, β2- 和β3-腎上腺受體的log Kd值分別為?6.66±0.05, ?5.99±0.14, ?4.11±0.07。

Atenolol Chemical Structure

CAS: 29122-68-7

規(guī)格	價(jià)格	庫存
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1g	7944.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S481701 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]35 mg/mL]false 純度： 99.88%

99.88

Atenolol相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride Yohimbine HCl L755507 Atipamezole Higenamine hydrochloride Fenoterol hydrobromide Medetomidine HCl Rauwolscine hydrochloride Deoxycorticosterone acetate Detomidine HCl Naftopidil	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號(hào)化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium)是一種選擇性的β1 receptor拮抗劑，對(duì)人源β1-, β2- 和β3-腎上腺受體的log Kd值分別為?6.66±0.05, ?5.99±0.14, ?4.11±0.07。

靶點(diǎn)

β1 receptor ^[1] (Cell-free assay)	β2 receptor ^[1] (Cell-free assay)
0.25 μM(Kd)	1 μM(Kd)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04224675	Unknown status	Aneurysm	Onassis Cardiac Surgery Centre	March 7 2020	Not Applicable
NCT01719367	Completed	Atrial Fibrillation	Vanderbilt University Medical Center	January 2013	Not Applicable
NCT01361087	Withdrawn	Marfan Syndrome	Ann & Robert H Lurie Children''s Hospital of Chicago\|Johns Hopkins University	April 2011	Phase 3
NCT01132768	Terminated	Essential Hypertension\|Carotid Plaque	Daiichi Sankyo Europe GmbH a Daiichi Sankyo Company\|Daiichi Sankyo	May 2010	Phase 4

參考文獻(xiàn)
[1] Jillian G Baker, et al. Br J Pharmacol. 2005, 144(3): 317-322. [2] Lauva IK, et al. Anat Rec. 1983, 207(4):615-22. [3] Kirch W, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1982, 7(2):81-91.

參考文獻(xiàn)

[1] Jillian G Baker, et al. Br J Pharmacol. 2005, 144(3): 317-322.
[2] Lauva IK, et al. Anat Rec. 1983, 207(4):615-22.
[3] Kirch W, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1982, 7(2):81-91.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	266.34	分子式	C₁₄H₂₂N₂O₃
CAS號(hào)	29122-68-7	SDF	--
Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 53 mg/mL (198.99 mM)

Water : 35 mg/mL (131.41 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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