Penfluridol

別名: TLP-607,R-16341 中文名稱：五氟利多

目錄號：S4151 Purity: 97%

Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的，第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。

Penfluridol Chemical Structure

CAS: 26864-56-2

規(guī)格	價格	庫存
50mg	797.38	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： >97%

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相關(guān)靶點(diǎn)	D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor	點(diǎn)擊展開
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生物活性

產(chǎn)品描述

Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的，第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。

靶點(diǎn)

Dopamine receptor ^[1]
(Cell-free assay)

1.6 μM(Ki)

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Penfluridol是一種持續(xù)效應(yīng)時間很長的精神病藥物，它能夠減輕精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。Penfluridol抑制多巴胺與多巴胺受體的結(jié)合，其K_i為1.6 μM。它通過阻斷中腦和邊緣系統(tǒng)多巴胺能投射從而發(fā)揮其抗精神病活性。^[1] Penfluridol選擇性地抑制[³H] Nitrendipine結(jié)合到大鼠大腦皮質(zhì)膜部分，也競爭性地拮抗大鼠輸精管內(nèi)鉀誘導(dǎo)的鈣依賴性收縮。Penfluridol (10 μM)抑制兔離體胸主動脈環(huán)對NE和KCl的收縮反應(yīng)，同時也抑制NE或 KCl刺激的鈣離子內(nèi)流。^[2]

參考文獻(xiàn)
[1] Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483. [2] Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1241.

參考文獻(xiàn)

[1] Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483.
[2] Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1241.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	523.97	分子式	C₂₈H₂₇ClF₅NO
CAS號	26864-56-2	SDF	Download Penfluridol SDF
Smiles	C1CN(CCC1(C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(F)(F)F)O)CCCC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (190.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (190.85 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (190.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (190.85 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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