NVP-BSK805 2HCl

別名: BSK805

目錄號：S2686 Purity: 99.95%

NVP-BSK805 2HCl是一種有效的，選擇性的，ATP競爭性的JAK2抑制劑，IC50為0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2選擇性高20倍以上。

NVP-BSK805 2HCl Chemical Structure

CAS: 1942919-79-0

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	2790	現(xiàn)貨
5mg	2214.99	現(xiàn)貨
50mg	7961.31	現(xiàn)貨
1g	31900	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.95%

99.95

NVP-BSK805 2HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	JAK1 JAK2 JAK3 Tyk2	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride Pacritinib WHI-P154 FLLL32 Decernotinib (VX-509) CEP-33779 AZ 960 Cerdulatinib (PRT062070) ZM 39923 HCl XL019 BMS-911543 Curcumol Solcitinib Oclacitinib?maleate Pyridone 6 Creatine Ritlecitinib (PF-06651600) Deucravacitinib (BMS-986165) Itacitinib (INCB39110) Peficitinib BD750 WHI-P97 JANEX-1 Brevilin A 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane Brepocitinib (PF-06700841) FM-381 SAR-20347 Selective JAK3 inhibitor 1	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫酪氨酸激酶抑制劑分子庫 JAK-STAT信號通路庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

NVP-BSK805 2HCl是一種有效的，選擇性的，ATP競爭性的JAK2抑制劑，IC50為0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2選擇性高20倍以上。

靶點(diǎn)

JAK2 ^[1] (Cell-free assay)	TYK2 ^[1] (Cell-free assay)	JAK3 ^[1] (Cell-free assay)	JAK1 ^[1] (Cell-free assay)
~0.5 nM	10.76 nM	18.68 nM	31.63 nM

化學(xué)信息&溶解度

分子量	563.47	分子式	C₂₇H₂₈F₂N₆O.2HCl
CAS號	1942919-79-0	SDF	Download NVP-BSK805 2HCl SDF
Smiles	C1CNCCC1N2C=C(C=N2)C3=NC4=C(C=CC=C4N=C3)C5=CC(=C(C(=C5)F)CN6CCOCC6)F.Cl.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (177.47 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (177.47 mM)

Ethanol : 6 mg/mL (10.64 mM)

DMSO : 113 mg/mL ( (200.54 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 15 mg/mL (26.62 mM)

Water : 3 mg/mL (5.32 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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