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CM272
CM272是新型、一流的G9a (GLP) 和 DNMTs雙重可逆抑制劑，對G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, GLP的IC50值分別為8?nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM, 2?nM。CM272通過至少部分誘導免疫原性細胞死亡，延長了血液系統(tǒng)惡性腫瘤體內(nèi)模型的存活時間。
CM272 Chemical Structure
CAS: 1846570-31-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.89%
99.89
CM272相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | TET DNMT1 DNMT3 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) Gamma-Oryzanol Bobcat339 hydrochloride GSK3685032 β-thujaplicin | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| CEMO1 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human CEMO1 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.218μM. | 29890830 | |
| CEMO1 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human CEMO1 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.218μM. | 29953809 | |
| MV4-11 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human MV4-11 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.269μM. | 29953809 | |
| OCI-LY3 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human OCI-LY3 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.409μM. | 29890830 | |
| OCI-LY3 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human OCI-LY3 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.409μM. | 29953809 | |
| OCI-LY10 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human OCI-LY10 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.455μM. | 29890830 | |
| OCI-LY10 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human OCI-LY10 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.455μM. | 29953809 | |
| LAL-CUN-2 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human LAL-CUN-2 cells after 48 hrs by MTS assay, GI50=0.664μM. | 29953809 | |
| THLE2 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human THLE2 cells assessed as reduction in cell viability after 72 hrs by MTS assay, LC50=1.78μM. | 29890830 | |
| THLE2 | Growth inhibition assay | 72 hrs | Growth inhibition of human THLE2 cells after 72 hrs by MTS assay, LC50=1.78μM. | 29953809 | |
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | CM272是新型、一流的G9a (GLP) 和 DNMTs雙重可逆抑制劑，對G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, GLP的IC50值分別為8?nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM, 2?nM。CM272通過至少部分誘導免疫原性細胞死亡，延長了血液系統(tǒng)惡性腫瘤體內(nèi)模型的存活時間。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 478.63 | 分子式 | C28H38N4O3
|
| CAS號 | 1846570-31-7 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=CC=C(O1)C2=NC3=CC(=C(C=C3C(=C2)NC4CCN(CC4)C)OC)OCCCN5CCCC5 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 96 mg/mL ( (200.57 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 96 mg/mL (200.57 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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