Mepivacaine HCl

中文名稱：鹽酸甲哌卡因

目錄號(hào)：S3155 Purity: 99.90%

Mepivacaine 是一種叔胺，用作局部麻醉劑。

Mepivacaine HCl Chemical Structure

CAS: 1722-62-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	792.54	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S315501 Water]57 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]DMSO]3 mg/mL]false 純度： 99.90%

99.90

Mepivacaine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Veratramine Bulleyaconi cine A Vinpocetine	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 離子通道配體庫(kù) 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 鈣通道阻滯劑庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Mepivacaine 是一種叔胺，用作局部麻醉劑。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	對(duì)馬的測(cè)試表明，與根據(jù)以前解剖的，乳膠注射后得到的假定相比，mepivacaine在相鄰關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)間具有更大的擴(kuò)撒，與關(guān)節(jié)造影研究形成對(duì)比。^[1]經(jīng)歷膝關(guān)節(jié)鏡檢查患者中，與神經(jīng)刺激相比較，超聲處理使1.5% mepivacaine阻斷坐骨神經(jīng)所需的最低有效麻醉劑體積(MEAV50)減少37%。^[2]在犬齒和前臼齒中，lidocaine制劑與腎上腺素相比，3%mepivacaine的使用使麻醉時(shí)間間隔更短。^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04257682	Not yet recruiting	Knee Osteoarthritis\|Hip Osteoarthritis	Ottawa Hospital Research Institute	September 2022	Phase 4
NCT01533545	Terminated	Renal Insufficiency Chronic	Rigshospitalet Denmark	September 2012	Not Applicable
NCT01032798	Completed	Local Anesthetic Effectiveness	University of Campinas Brazil\|Funda??o de Amparo à Pesquisa do Estado de S?o Paulo	May 2007	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Gough MR, et al. Equine Vet J, 2002, 34(1), 80-84. [2] Danelli G, et al. Anesth Analg, 2009, 109(5), 1674-1678. [3] Berberich G, et al. J Endod, 2009, 35(11), 1498-1504. [4] Singelyn FJ, et al. Reg Anesth, 1992, 17(3), 148-150. [5] Kapral S, et al. Anesth Analg, 1999, 88(4), 853-856. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Gough MR, et al. Equine Vet J, 2002, 34(1), 80-84.
[2] Danelli G, et al. Anesth Analg, 2009, 109(5), 1674-1678.
[3] Berberich G, et al. J Endod, 2009, 35(11), 1498-1504.

[4] Singelyn FJ, et al. Reg Anesth, 1992, 17(3), 148-150.
[5] Kapral S, et al. Anesth Analg, 1999, 88(4), 853-856.

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	282.81	分子式	C₁₅H₂₂N₂O.HCl
CAS號(hào)	1722-62-9	SDF	Download Mepivacaine HCl SDF
Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 57 mg/mL (201.54 mM)

Ethanol : 8 mg/mL (28.28 mM)

DMSO : 3 mg/mL ( (10.6 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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