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YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD間蛋白相互作用的抑制劑，在YAP相關的癌癥中有其潛在應用價值，IC50為25 nM。

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Chemical Structure

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Chemical Structure

CAS: 1659305-78-8

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 6470.1 現(xiàn)貨
1mg 1613.48 現(xiàn)貨
5mg 5708.64 現(xiàn)貨
25mg 16298.89 現(xiàn)貨
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YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)相關產(chǎn)品

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
Bel-7404 cells Function assay Inhibition of YAP/ GST-TEAD1 interaction in human Bel-7404 cells by GST pull-down assay, Kd=0.015 μM 25221655
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生物活性

產(chǎn)品描述 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD間蛋白相互作用的抑制劑，在YAP相關的癌癥中有其潛在應用價值，IC50為25 nM。
靶點
YAP/TEAD interaction [1]
(Cell-free assay)
25 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Peptide 17在體外實驗中非常有效地破壞YAP-TEAD的相互作用，對TEAD的親和力十分強（個位數(shù)微摩爾級別）[2]。

化學信息&溶解度

分子量 2019.86 分子式

C93H144ClN23O21S2
CAS號 1659305-78-8 SDF Download YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) SDF
Smiles CCCCC1NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCSSCC(NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C3CCCN3C1=O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(CCC(O)=O)C(N)=O)NC(=O)C(C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 40 mg/mL (19.8 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
Is this inhibitor cell permeable?

回答：
The following paper states that the cyclic YAP petide at N terminus may improve the cell permeability: “Targeting Hippo pathway by specific interruption of YAP-TEAD interaction using cyclic YAP-like peptides”

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