ARRY-382

目錄號(hào)：S3570 Purity: 99.16%

ARRY-382 是 CSF1R 的高選擇性口服抑制劑，IC50 為 9 nM。

ARRY-382 Chemical Structure

CAS: 1313407-95-2

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	4578.3	現(xiàn)貨
25mg	13734.88	現(xiàn)貨
100mg	34316.83	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S357001 DMSO]5 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.16%

99.16

ARRY-382相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Sotuletinib (BLZ945) GW2580 PLX5622 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 Sulfatinib	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) 酪氨酸激酶抑制劑分子庫(kù) PI3K/Akt 抑制劑庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù) 血管生成相關(guān)化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

ARRY-382 是 CSF1R 的高選擇性口服抑制劑，IC50 為 9 nM。

靶點(diǎn)

CSF1R ^[1]

9 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02880371	Terminated	Advanced Solid Tumors	Pfizer	September 1 2016	Phase 1\|Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1] David K Edwards V, et al. Oncotarget . 2018 May 15;9(37):24576-24589.

參考文獻(xiàn)

[1] David K Edwards V, et al. Oncotarget . 2018 May 15;9(37):24576-24589.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	564.68	分子式	C₃₂H₃₆N₈O₂
CAS號(hào)	1313407-95-2	SDF	--
Smiles	CN1CCN(CCOC2=CC3=NC=C([N]3C=C2)C(=O)NC4=C5C(=CC=C4)[N](CC6=CC=CC(=N6)C)N=C5C7CC7)CC1
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 5 mg/mL ( (8.85 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (8.85 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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