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Gadodiamide Hydrate
中文名稱：釓雙胺一水物
Gadodiamide Hydrate是一種含釓類磁共振成像造影劑，用于磁共振成像，協(xié)助血管可視化。
Gadodiamide Hydrate Chemical Structure
CAS: 122795-43-1
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S175102
Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.08%
99.08
Gadodiamide Hydrate相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Gadodiamide Hydrate是一種含釓類磁共振成像造影劑，用于磁共振成像，協(xié)助血管可視化。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Gadodiamide在大鼠，兔和猴中的半衰期分別為18，38，和75分鐘。Gadodiamide主要通過腎臟被迅速排出。[1] Gadodiamide靜脈給藥0.3 毫摩爾/ kg，在體內(nèi)穩(wěn)定，并且99％的Gadodiamide被排泄在尿中。[2] Gadodiamide產(chǎn)生全身性肌陣攣超過數(shù)小時。Gadodiamide本身產(chǎn)生中央小腦區(qū)域的病變，類似于gadodiamide，而不是其它。[3] Gadodiamide在2分鐘內(nèi)從側腦室注射處迅速傳播遍及第四腦室鉤椎和馬讓迪和椎間孔腦室系統(tǒng)。[4] 在麻醉犬中，Gadodiamide會導致短暫的，但統(tǒng)計上顯著降低的主動脈壓，左室內(nèi)壓，左室收縮和放松，以及全身和肺血管阻力指數(shù)，并增加了主動脈的血流量。Gadodiamide注射產(chǎn)生比 gadopentetate dimeglumine次嚴重的改變血流動力學。[5] | |
|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 591.67 | 分子式 | C16H28GdN5O9C16H28GdN5O9.xH2O |
| CAS號 | 122795-43-1 | SDF | Download Gadodiamide Hydrate SDF |
| Smiles | CNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].O.[Gd+3] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
Water : 100 mg/mL (169.01 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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