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3-TYP
別名: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑，相對于Sirt1和Sirt2來說，對Sirt3具有較高選擇性。對SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。
3-TYP Chemical Structure
CAS: 120241-79-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.98%
99.98
3-TYP相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT6 SIRT5 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Selisistat (EX 527) SRT1720 HCl Sirtinol Quercetin Fisetin AGK2 OSS_128167 SRT2104 (GSK2245840) SirReal2 Thiomyristoyl Salvianolic acid B SRT2183 UBCS039 Salermide SRT3025 HCl AK 7 NRD167 Inauhzin CAY10602 | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 血管生成相關(guān)化合物庫 TGF-beta/Smad信號通路庫 細胞骨架信號通路化合物庫 抗心血管疾病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose | 22835719 |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay | 22835719 |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose | 22835719 |
| HeLa | Cytotoxicity assay | 1 to 6 hrs | Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM | 22835719 | |
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑，相對于Sirt1和Sirt2來說，對Sirt3具有較高選擇性。對SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在暴露于鎘的HepG2細胞中，3-TYP可減弱由褪黑色素誘導(dǎo)的去乙酰化SOD2表達增加及抑制SOD2活性[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | HepG2細胞 | ||
| 濃度 | 50 μM | |||
| 孵育時間 | 12 h | |||
| 方法 | 細胞被分為以下幾組進行處理：10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。處理時間為12小時。然后研究SIRT3-SOD2途徑在褪黑激素預(yù)處理后對肝細胞的保護作用。 |
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 146.15 | 分子式 | C7H6N4 |
| CAS號 | 120241-79-4 | SDF | Download 3-TYP SDF |
| Smiles | C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 29 mg/mL ( (198.42 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 29 mg/mL (198.42 mM) Water : 1.25 mg/mL (8.55 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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