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Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate
中文名稱：硫酸氯吡格雷
Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一種口服的，噻吩吡啶類抗血小板藥物。
Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate Chemical Structure
CAS: 120202-66-6
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.98%
99.98
Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | P2X receptor P2Y receptor | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | A-438079 HCl A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一種口服的，噻吩吡啶類抗血小板藥物。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Clopidogrel通過細胞色素P450（CYP）酶轉(zhuǎn)化為其活性代謝物。[1] Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1細胞中EGF刺激的EGF受體，PERK表達和細胞增殖，Clopidogrel在過表達表皮生長因子的RGM-1細胞中抑制EGF刺激的細胞增殖，這種抑制左右比在RGM-1細胞弱。[2] 在接受或不接受牙周修復(fù)大鼠中，Clopidogrel增加血管數(shù)量，減少中性核數(shù)和降低依附和骨質(zhì)流失，也降低破骨細胞的數(shù)量。用生理鹽水處理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影響CXCL5。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
| Western blot | ATF2 / ATF3 / ATF4 / ATF6 TRIB3 / CHOP |
|
24058556 | |
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在大鼠的潰瘍緣中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）顯著減小潰瘍誘發(fā)的胃上皮細胞增殖以及EGF受體和磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（PERK）的表達。[2] 在充血性心臟衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管內(nèi)皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel處理充血性心臟衰竭（CHF）大鼠顯示增強AKT和eNOS的磷酸化。[4] 在充血性心臟衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林聯(lián)用對兔耳橫斷誘導(dǎo)的出血時間延長表現(xiàn)疊加效應(yīng)，因此表現(xiàn)環(huán)氧合酶和ADP的聯(lián)合抑制效應(yīng)，提供了明顯增強抗血栓效果。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05723926 | Not yet recruiting | Atrial Fibrillation|Oral Anticoagulation|Stroke|Implant |
Javelin Medical|Population Health Research Institute |
January 20 2025 | Not Applicable |
| NCT06047002 | Recruiting | Peripheral Arterial Disease |
University of Leicester |
September 29 2022 | -- |
| NCT05166538 | Unknown status | Multi Vessel Coronary Artery Disease |
Yonsei University |
February 1 2022 | Phase 4 |
| NCT05162053 | Completed | Acute Coronary Syndrome |
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD |
December 9 2021 | Phase 1 |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 419.9 | 分子式 | C16H16ClNO2S.H2SO4 |
| CAS號 | 120202-66-6 | SDF | Download Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate SDF |
| Smiles | COC(=O)C(C1=CC=CC=C1Cl)N2CCC3=C(C2)C=CS3.OS(=O)(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (197.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 83 mg/mL (197.66 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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