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Rufinamide

別名: CGP 33101,E 2080,RUF 331,Banzel 中文名稱:盧非酰胺

Rufinamide (CGP 33101,E 2080,RUF 331,Banzel)是一種電壓門控式的sodium channel阻斷劑,用作抗驚厥的藥物。

Rufinamide Chemical Structure

Rufinamide Chemical Structure

CAS: 106308-44-5

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mg 570.62 現(xiàn)貨
50mg 2193.91 現(xiàn)貨
100mg 2760.03 現(xiàn)貨
1g 12039.3 現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述 Rufinamide (CGP 33101,E 2080,RUF 331,Banzel)是一種電壓門控式的sodium channel阻斷劑,用作抗驚厥的藥物。
靶點
Sodium channel [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Rufinamide由非CYP450系統(tǒng)廣泛代謝,半衰期為8-12小時。Rufinamide的機(jī)制被認(rèn)為是抑制鈉依賴性動作電位的神經(jīng)元,可能有膜穩(wěn)定作用。[1] Rufinamide水解主要是由人類羧酸酯酶(酯酶hCE)1介導(dǎo),在濃度高達(dá)500微米時飽和。[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在成年犬中,Rufinamide以20mg/ kg,每12小時給予口服,導(dǎo)致血漿濃度和半衰期足以達(dá)到治療水平,沒有短期的不利影響。[3] Rufinamide減輕損傷引起的機(jī)械異常性疼痛4小時。在小鼠中,Rufinamide降低峰值電流和穩(wěn)定的電壓 - 門控鈉通道Nav1.7滅活狀態(tài)下,與小鼠坐骨神經(jīng)分支損傷的神經(jīng)性疼痛模型中背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元類似的效果。[4] Rufinamide抑制戊四氮誘導(dǎo)的癲癇發(fā)作的小鼠(ED(50)45.8 毫克/千克),但不在大鼠中,并且有效對抗MES誘導(dǎo)強(qiáng)直發(fā)作的小鼠(ED(50)23.9 毫克/千克)和大鼠(ED(50)6.1 毫克/千克)。Rufinamide抑制pentylenetetrazol-,bicuculline-,和picrotoxin誘發(fā)的陣攣小鼠(ED(50)54.0,50.5,和76.3 毫克/千克)。Rufinamide是部分有效的鼠strychnine測試。[5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01151540 Completed
Lennox-Gastaut Syndrome
Eisai Co. Ltd.|Eisai Inc.
November 2010 Phase 3
NCT01991041 Completed
Lennox-Gastaut Syndrome
Eisai Limited|Eisai Inc.
June 2008 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 238.19 分子式

C10H8F2N4O

CAS號 106308-44-5 SDF Download Rufinamide SDF
Smiles C1=CC(=C(C(=C1)F)CN2C=C(N=N2)C(=O)N)F
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 47 mg/mL ( (197.32 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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