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CAS RN: 39394-84-8 | 產(chǎn)品編碼: P1042
Phosphorus Pentoxide - Methanesulfonic Acid
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純度/分析方法:
別名：
- 五氧化二磷-甲烷磺酸
- 伊頓試劑
- Eaton's Reagent
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
￥140.00
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2 | 從上海倉庫發(fā)貨 | ≥100 |
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| 100G |
￥390.00
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一個工作日后發(fā)貨 | 一個工作日后從上海發(fā)貨 | 請聯(lián)系我們 |
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| 500G |
￥905.00
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5 | 從上海倉庫發(fā)貨 | ≥100 |
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補充產(chǎn)品信息:
該產(chǎn)品在25oC以下可能會產(chǎn)生結(jié)晶沉淀物。如有必要，請在使用前，在水槽內(nèi)（30-40oC）加熱至溶解。
| 產(chǎn)品編碼 | P1042 |
| 外觀與形狀（20°C） | 液體 |
| 儲存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
| 儲存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 濕氣 (分解) |
| CAS RN | 39394-84-8 |
| PubChem物質(zhì)ID | 87575154 |
| MDL編號 | MFCD00070545 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | Colorless to Yellow to Orange clear liquid |
| Methane sulfonic acid(Neutralization Tit | 89.0 to 92.0 % |
| Phosphorus pentoxide(Neutralization Tit. | 8.0 to 11.0 % |
物性（參考值）
| 沸點 | 122 °C/1 mmHg |
| 折射率 | 1.44 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 危險 |
| 危險性說明 | H301 : 吞咽會中毒。 H312 + H332 : 皮膚接觸或吸入有害。 H314 : 造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷。 H361 : 懷疑對生育能力或胎兒造成傷害。 H402 : 對水生生物有害。 H290 : 可能腐蝕金屬。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P261 : 避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。 P273 : 避免釋放到環(huán)境中。 P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P234 : 只能在原容器中存放。 P201 : 使用前取得專用說明。 P271 : 只能在室外或通風(fēng)良好之處使用。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P390 : 吸收溢出物，防止材料損壞。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P303 + P361 + P353 : 如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即脫掉所有沾污的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。 P301 + P330 + P331 : 如誤吞咽：漱口。不要誘導(dǎo)嘔吐。 P301 + P310 + P330 : 如誤吞咽：立即呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P304 + P340 + P310 : 如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。立即呼叫急救中心/醫(yī)生。 P305 + P351 + P338 + P310 : 如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。立即呼叫急救中心/醫(yī)生。 P406 : 貯存于抗腐蝕/帶抗腐蝕襯里的容器中。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| ?；沸蛱?/td> | 3379 |
運輸信息
| UN編號 | UN2922 |
| 類別 | 8 / 6.1 |
| 包裝類別 | II |
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Eaton’s Reagent: A Less Viscous Alternative to PPA
Experimental procedure5): 1 (1.8g, 6.6 mmol) is added to a flask and phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid (7 mL) is then added to the flask. Reaction mixture is aged at 50 °C, and progress of reaction is followed by HPLC. The reaction mixture is cooled to 5 °C and slowly transferred to an excess saturated sodium carbonate solution (10 eq.) that is cooled to 10 °C. Solid is filtered and washed with water (20 mL) and is dried in a vac. oven at 50 °C for 12 h. 2 is isolated in 97% yield (1.5g, 6.4 mmol).
References
- 1)M. Ueda, T. Kano, Makromol. Chem., Rapid Commun. 1984, 5, 833.
- 2)M. Ueda, Makromol. Chem., Rapid Commun. 1985, 6, 271.
- 3)P. E. Eaton, G. R. Carlson, J. T. Lee, J. Org. Chem. 1973, 38, 4071.
- 4)M. Ueda, K. Uchiyama, T. Kano, Synthesis 1984, 323.
- 5)D. Zewge, C. Chen, C. Deer, P. G. Dormer, D. L. Hughes, J. Org. Chem. 2007, 72, 4276.
參考文獻
文章/手冊
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化學(xué)品安全說明書(SDS)
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技術(shù)規(guī)格
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