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CAS RN: 12092-47-6 | 產(chǎn)品編碼: B1045

Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) Dimer


純度/分析方法:
別名:
  • 氯(1,5-環(huán)辛二烯)銠(I)二聚體
  • 雙(1,5-環(huán)辛二烯)二氯化銠(I)
  • 1,5-環(huán)辛二烯氯化銠(I)二聚體
  • Bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) Dichloride
  • 1,5-Cyclooctadiene Rhodium(I) Chloride Dimer
  • [Rh(COD)Cl]2
產(chǎn)品文檔:
100MG
¥685.00
8   1   26  
250MG
¥1,390.00
4   從上海倉庫發(fā)貨 請聯(lián)系我們
500MG
¥1,990.00
1   從上海倉庫發(fā)貨 請聯(lián)系我們
1G
¥3,415.00
3   4   ≥100 
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產(chǎn)品編碼 B1045
分子式/分子量 C__1__6H__2__4Cl__2Rh__2 = 493.08 
外觀與形狀(20°C) 固體
儲存溫度 室溫 (15°C以下陰涼干燥處)
包裝和容器 100MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片),  1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片),  250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片),  500MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片)
CAS RN 12092-47-6
Reaxys-RN 14860700
PubChem物質(zhì)ID 87563994
MDL編號

MFCD00012415

技術(shù)規(guī)格
Appearance Light yellow to Brown powder to crystal
物性(參考值)
GHS
象形圖 Pictogram
信號詞 警告
危險性說明 H315 : 造成皮膚刺激。
H319 : 造成嚴重眼刺激。
防范說明 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。
P280 : 戴防護手套/戴防護眼罩/戴防護面具。
P302 + P352 : 如皮膚沾染:用水充分清洗。
P337 + P313 : 如仍覺眼刺激:求醫(yī)/就診。
P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P362+P364 : 脫掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。
P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。
相關(guān)法規(guī)
新化學物質(zhì)備案回執(zhí)號 B1A232215460
運輸信息
監(jiān)管條件代碼(*)
應用
Rh-catalyzed endo- and Enantioselective Hydroacylation of o-Allylbenzaldehydes

B1045,D4501

Typical Procedure:
In a nitrogen-filled dry box, the appropriate o-allylbenzaldehyde (0.20 mmol, 1.0 eq.), [Rh(COD)Cl]2 (2.5 mg, 0.0050 mmol, 0.025 eq.), (R)-DTBM-SEGPHOS® (11.8 mg, 0.010 mmol, 0.050 eq.), NaBARF (8.9 mg, 0.010 mmol, 0.050 eq.), and anhydrous 1,4-dioxane (1 mL) are added to a 1-dram vial. The vial is sealed with a PFTE/silicone-lined septum cap and removed from the dry box. The reaction mixture is heated to 100 °C and allowed to stir at this temperature until the reaction is judged to be complete by TLC analysis. The mixture is cooled to room temperature, filtered through a pad of silica gel (eluting with EtOAc), and concentrated under reduced pressure. The crude reaction mixture is purified by flash column silica gel chromatography (hexane/EtOAc or hexane/Et2O) to yield the corresponding products.

References


應用
Rhodium-Catalyzed Cross-coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate

Typical procedure: Under nitrogen atmosphere, a mixture of an arylboron compounds (0.50 mmol), [RhCl(cod)]2 (6.2 mg, 13 µmol), DPPB (11.7 mg, 28 µmol), and K3PO4 (320 mg, 1.5 mmol) is diluted with toluene (2.0 mL). Alkenyl acetate (1.1 or 2.5 mmol) and tert-amyl alcohol (0.55-1.5 mmol) are added into the resulting suspension at room temperature. The mixture is stirred at 100℃ for 24 h and then diluted with hexane (2.0 mL) or EtOAc (2.0 mL). After the filtration through a Celite pad, solvent is removed from the filtrate under reduced pressure. The residue is purified with a flash column chromatography (EtOAc-hexane) to give the desired product.

References


應用
1,2-Addition of Chiral Secondary and Tertiary Alkyl Trifluoroborate

Typical procedure: A dry Schlenk tube flask is charged with the potassium trifluoroborate salt (0.45 mmol), [RhCl(cod)]2 (2.5 mol%, 3.6 mg) and the aldehyde (0.3 mmol). After cycles of vacuum and nitrogen (3 cycles), deoxygenated 1,4-dioxane (1.4 mL) and deoxygenated H2O (240 µL) are added. The reaction mixture is stirred at 60-100°C and the progress of the reaction is checked by TLC. The mixture is cooled to room temperature, saturated NH4Cl solution is added, and then the mixture is extracted with EtOAc. The combined organic layers are dried over MgSO4. Concentration and purification through silica gel column chromatography gives the products.

References


參考文獻


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技術(shù)規(guī)格
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