VU 6008667
| 中文名稱 | VU 6008667 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T13315;化合物 VU 6008667 |
| 英文名稱 | VU 6008667 |
| 英文同義詞 | VU 6008667;5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)- |
| CAS號(hào) | 2092923-21-0 |
| 分子式 | C24H17ClF2N2O2 |
| 分子量 | 438.85 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2092923-21-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
VU 6008667 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 616.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亞砜：100 mg/ml（227.87 mM） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -2.76±0.40(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 淺黃至黃色 |
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型 5 的選擇性負(fù)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，對(duì)人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分別為 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 滲透性。
IC50: 1.2 μM (Human M5); 1.6 μM (Rat M5)
VU 6008667(1 mg/kg或者3mg/kg，口服作用于大鼠）較小的體積（Vss = 7.4 L/kg）和較高的清除率，顯示半衰期為2.3小時(shí)（t 1/2 = 2.3 hr),CLp = 82 mL/min/kg，顯示口服生物利用度為17%(17％F)。
| Animal Model: | RAT (PK study) |
| Dosage: | 1 mg/kg; 3 mg/kg |
| Administration: | oral adminstration |
| Result: | Had a desired short half-life in rat (t 1/2 = 2.3 hr), with moderate oral bioavailability (17% F). |
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-101281 | VU 6008667 | 1 mg | 818元 | |
| 2024/11/08 | HY-101281 | VU 6008667 VU 6008667 | 2092923-21-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1738元 |