化合物AZD3229
| 中文名稱 | 化合物AZD3229 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物AZD3229;N-(4-((5-氟-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)苯基)-2-(4-異丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰胺;化合物AZD3229,10 MM DMSO 溶液;AZD-3229;NB-003 |
| 英文名稱 | AZD3229 |
| 英文同義詞 | AZD3229;AZD3229 (AZD-3229;AZD3229;AZD 3229;AZD-3229;Inhibitor,AZD3229,CD117,AZD 3229,AZD-3229,SCFR,c-Kit,inhibit;1H-1,2,3-Triazole-1-acetamide, N-[4-[[5-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-4-(1-methylethyl)-;AZD3229, 10 mM in DMSO;NB-003 |
| CAS號(hào) | 2248003-60-1 |
| 分子式 | C24H26FN7O3 |
| 分子量 | 479.51 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2248003-60-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物AZD3229 性質(zhì)
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:68.67(最大濃度 mg/mL);143.21(最大濃度 mM) DMF:10.0(最大濃度 mg/mL);20.85(最大濃度 mM) 乙醇:0.3(最大濃度 mg/mL);0.63(最大濃度 mM) |
| 形態(tài) | 結(jié)晶固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 12.75±0.70(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
AZD3229是一種有效的泛Kit (c-Kit) mutant抑制劑，在Kit (c-Kit)突變體所驅(qū)動(dòng)的Ba/F3細(xì)胞系中，GI50為1-50 nM。它還能抑制PDGFR突變體 (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V)。
| Target | Value |
|
Kit
() | |
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PDGFRα
() | |
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PDGFRβ
() |
在臨床前動(dòng)物模型小鼠、大鼠和狗中，AZD3229的生物利用度高，清除率低，分布容積小。在利用Ba/F3細(xì)胞系構(gòu)建的體內(nèi)模型中，20 mg/kg b.i.d AZD3229誘導(dǎo)腫瘤體積的消退，比100 mg/kg q.d的regorafenib和imatinib更有效。
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | S8780 | 暫無(wú) AZD3229 | 2248003-60-1 | 2mg | 1204.46元 |
| 2025/05/22 | S8780 | 暫無(wú) AZD3229 | 2248003-60-1 | 5mg | 2023.32元 |