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γ-Secretase Inhibitor XXI

 price.
  • ¥24700 - ¥149000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: γ-Secretase Inhibitor XXI
  • 別名:
  • CAS番號: 209986-17-4
  • 分子式: C27H24F2N4O3
  • 分子量: 490.5
  • EINECS:-0
  • MDL Number:
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250μg
  • 1mg
  • 5mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MPB183514
  • 製品説明
  • 英語製品説明Compound E
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥149000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC6476
  • 製品説明
  • 英語製品説明Compound E
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥114000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01BVI1949-1000
  • 製品説明
  • 英語製品説明Compound E
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥76700
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01BVI1949-250
  • 製品説明
  • 英語製品説明Compound E
  • 包裝単位250μg
  • 価格¥24700
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MPB183514
Compound E
5mg ¥149000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC6476
Compound E
1mg ¥114000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01BVI1949-1000
Compound E
1mg ¥76700 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01BVI1949-250
Compound E
250μg ¥24700 2020-09-21 購入

プロパティ

沸點  :778.6±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.31
貯蔵溫度  := -70C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :Liquid
酸解離定數(shù)(Pka) :12.54±0.40(Predicted)
色 :White to off-white
Sensitive  :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

γ-Secretase is a multimeric aspartyl protease that regulates signaling pathways by proteolytically cleaving substrates, abrogating or releasing signaling molecules. Two well-known substrates are the carboxyl-terminal fragments (CTFs) of the receptor Notch, which has key roles in development, and that of amyloid precursor protein (APP), which is important in Alzheimer’s disease. Compound E is a potent, cell-permeable, and selective inhibitor of γ-secretase, blocking the cleavage of both APP and Notch CTFs with IC50 values of ~0.3 nM. Compound E induces neuronal differentiation, impairs ovarian folliculogenesis, and suppresses thymocyte development by preventing Notch activation by γ-secretase.