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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > インヒビター > PI3K / AKT / mTOR阻害剤（PI3K / AKT / mTORの） > AMPK阻害剤 > N-[3-[[5-クロロ-2-[[2-メトキシ-4-(4-メチル-1-ピペラジニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]オキシ]フェニル]プロパンアミド

N-[3-[[5-クロロ-2-[[2-メトキシ-4-(4-メチル-1-ピペラジニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]オキシ]フェニル]プロパンアミド

N-[3-[[5-クロロ-2-[[2-メトキシ-4-(4-メチル-1-ピペラジニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]オキシ]フェニル]プロパンアミド price.
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5177
  • 製品説明
  • 英語製品説明WZ 4003
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥77000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5177
  • 製品説明
  • 英語製品説明WZ 4003
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥323000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1445
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明WZ4003 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥90300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1445
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明WZ4003 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥17800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5177
WZ 4003 		10mg ￥77000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5177
WZ 4003 		50mg ￥323000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1445 ≥98% (HPLC)
WZ4003 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥90300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1445 ≥98% (HPLC)
WZ4003 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥17800 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥2.68 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥7.85 mg/mL in DMSO with gentle warming
酸解離定數(shù)(Pka) :14.27±0.70(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:

説明

NUAK1 (also known as AMPK-related kinase 5) and NUAK2 (also known as SNF1/AMPK-related kinase) are members of the AMP-activated protein kinase (AMPK) family of protein kinases that are activated by the liver kinase B1 tumor suppressor kinase. NUAK kinases are thought to have roles in regulating cell adhesion, cancer cell invasion, embryonic development, senescence, proliferation, neuronal polarity, and axon branching. WZ4003 is a selective inhibitor of NUAK1 and NUAK2 (IC50s = 20 and 100 nM, respectively). It does not affect the activity of a panel of 139 other kinases, including additional AMPK family members. At 3-10 μM, WZ4003 has been shown to inhibit the phosphorylation of the NUAK1 substrate, myosin phosphate-targeting subunit 1 at Ser445. When administered to mouse embryonic fibroblasts in vitro, 10 μM WZ4003 inhibits proliferation and migration in a wound-healing assay. It has also been shown to impair the invasive potential of U2OS cells at similar concentrations in a 3D cell invasion assay.

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