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硫酸ボラパキサル

硫酸ボラパキサル price.
  • ¥410600 - ¥410600
  • 化學(xué)名: 硫酸ボラパキサル
  • 英語(yǔ)名: Vorapaxar Sulfate
  • 別名:硫酸ボラパキサル;ボラパキサル硫酸塩;ボラパキサル硫酸塩 (JAN)
  • CAS番號(hào): 705260-08-8
  • 分子式: C29H35FN2O8S
  • 分子量: 590.66
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD16038877
1物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCV758200
  • 製品説明硫酸ボラパキサル
  • 英語(yǔ)製品説明Vorapaxar Sulfate
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥410600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCV758200 硫酸ボラパキサル
Vorapaxar Sulfate
250mg ¥410600 2023-06-01 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :4°C, away from moisture
溶解性 :DMSO : 125 mg/mL (211.63 mM; Need ultrasonic)| (insoluble)
外見(jiàn)  :Solid
色 :White to off-white
水溶解度  :Water : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C)

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H320 眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2B 警告 P264, P305+P351+P338,P337+P313
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合:気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Merck Sharp & Dohme successfully obtained approval in the EU in 2014 for vorapaxar sulfate, marketed as Zontivity®. The drug is a first-in-class thrombin receptor (also referred to as a protease-activated or PAR-1) antagonist which, when used in conjunction with antiplatelet therapy, has been shown to reduce the chance of myocardial infarction and stroke, particularly in patients with a history of cardiac events. Antagonism of PAR-1 allows for thrombin-mediated fibrin deposition while blocking thrombinmediated platelet activation.

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