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N-[3-クロロ-4-(1,3-ジオキソ-4-クロロイソインドリン-2-イル)フェニル]-3-クロロ-2-ピリジンカルボアミド

N-[3-クロロ-4-(1,3-ジオキソ-4-クロロイソインドリン-2-イル)フェニル]-3-クロロ-2-ピリジンカルボアミド price.
  • ￥46000 - ￥194000
  • 化學(xué)名: N-[3-クロロ-4-(1,3-ジオキソ-4-クロロイソインドリン-2-イル)フェニル]-3-クロロ-2-ピリジンカルボアミド
  • 英語(yǔ)名: VU0483605
  • 別名:N-(3-クロロ-4-(1,3-ジオキソ-4-クロロ-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)フェニル)-3-クロロピリジン-2-カルボアミド;N-[3-クロロ-4-(1,3-ジオキソ-4-クロロイソインドリン-2-イル)フェニル]-3-クロロ-2-ピリジンカルボアミド;3-クロロ-N-[3-クロロ-4-(4-クロロ-1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-2-イル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド
  • CAS番號(hào): 1623101-11-0
  • 分子式: C20H10Cl3N3O3
  • 分子量: 446.67
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD29770792
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5377
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明VU 0483605
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥46000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5377
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明VU 0483605
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥194000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5377
VU 0483605 		10mg ￥46000 2020-09-21 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5377
VU 0483605 		50mg ￥194000 2020-09-21 購(gòu)入

プロパティ

比重(密度)  :1.625±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :≤20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
外見(jiàn)  :crystalline solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.39±0.70(Predicted)
色 :Light yellow to orange

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書き:

説明

Glutamate, the major excitatory neurotransmitter in the CNS, activates eight known subtypes of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). Highly selective modulators designed to act at allosteric sites on certain mGluR subtypes are being developed to preferentially regulate subtype-specific, glutamate-induced receptor activation. VU0483605 is a selective positive allosteric modulator (PAM) of mGluR1, displaying EC50 values of 0.39 and 0.36 μM at human and rat receptors, respectively, and no activity as a mGlu4 PAM (EC50 >10 μM). It has been shown to potentiate a response to glutamate in wild-type cell lines stably expressing mGlu1 and to partially restore the reduction in glutamate-mediated calcium signaling in a mutant cell model of schizophrenia.

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