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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > DNA損傷(DNA損傷) > PPAR阻害剤 > T0070907

T0070907

T0070907 price.
  • ¥3900 - ¥122000
  • 化學(xué)名: T0070907
  • 英語(yǔ)名: T0070907
  • 別名:T0070907;N-(4-ピリジル)-2-クロロ-5-ニトロベンズアミド;N-(4-ピリジニル)-2-クロロ-5-ニトロベンズアミド;2-クロロ-5-ニトロ-N-(ピリジン-4-イル)ベンズアミド;T-0070907
  • CAS番號(hào): 313516-66-4
  • 分子式: C12H8ClN3O3
  • 分子量: 277.66
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00121849
9物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC2301
  • 製品説明T0070907
  • 英語(yǔ)製品説明T 0070907
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥122000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY10026
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥107500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC2301
  • 製品説明T0070907
  • 英語(yǔ)製品説明T 0070907
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥32000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY10026
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥24900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC2301
  • 製品説明T0070907
  • 英語(yǔ)製品説明T 0070907
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥16600
  • 更新しました2020-09-21
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY10026
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥14800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01CAY10026
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥3900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)T8703
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥35900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)T8703
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明T0070907 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥87000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC2301 T0070907
T 0070907
25mg ¥122000 2023-06-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10026
T0070907
50mg ¥107500 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC2301 T0070907
T 0070907
5mg ¥32000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10026
T0070907
10mg ¥24900 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC2301 T0070907
T 0070907
10mg ¥16600 2020-09-21 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10026
T0070907
5mg ¥14800 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10026
T0070907
1mg ¥3900 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan T8703 ≥98% (HPLC)
T0070907 ≥98% (HPLC)
5mg ¥35900 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan T8703 ≥98% (HPLC)
T0070907 ≥98% (HPLC)
25mg ¥87000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>184°C (dec.)
比重(密度)  :1.498
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
外見  :White solid
色 :white
水溶解度  :Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water.
Sensitive  :Light Sensitive

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P304+P340 吸入した場(chǎng)合:空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい 姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P405 施錠して保管すること。

説明

The peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones (TZDs). TZDs are a group of structurally related synthetic PPARγ receptor agonists with antidiabetic actions in vivo. There are many PPARγ agonists, including 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and azelaoyl PAF, which are naturally derived. However, only a few antagonists have been reported. T0070907 is a potent and selective antagonist of the human PPARγ with an apparent IC50 of 1 nM for the binding inhibition of rosiglitazone, a reference TZD. T0070907 covalently binds to Cys313 of PPARγ, inducing conformational changes that block the recruitment of transcriptional cofactors to the PPARγ/RXR heterodimer.