ストレプトニグリン

￥20800 - ￥83000
化學(xué)名: ストレプトニグリン
英語(yǔ)名: Streptonigrin
別名:ニグリン;5-アミノ-6-(7-アミノ-5,8-ジヒドロ-6-メトキシ-5,8-ジオキソキノリン-2-イル)-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-3-メチルピリジン-2-カルボン酸;ルホクロモマイシン;ブルネオミシン;3-メチル-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-5-アミノ-6-[5,8-ジオキソ-6-メトキシ-7-アミノキノリン-2-イル]ピリジン-2-カルボン酸;ブルネオマイシン;ルホクロモミシン;5-アミノ-6-(7-アミノ-5,8-ジヒドロ-6-メトキシ-5,8-ジオキソキノリン-2-イル)-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-3-メチルピコリン酸;ストレプトニグリン;ルフォクロモミシン
CAS番號(hào): 3930-19-6
分子式: C25H22N4O8
分子量: 506.46
EINECS:223-501-8
MDL Number:MFCD00063401

価格2 プロパティ安全情報(bào) 説明

2物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)S1014
製品説明ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
英語(yǔ)製品説明Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
包裝単位1mg
価格￥20800
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)S1014
製品説明ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
英語(yǔ)製品説明Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
包裝単位5mg
価格￥83000
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	S1014	ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98% Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%	1mg	￥20800	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	S1014	ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98% Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%	5mg	￥83000	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :301-303℃
沸點(diǎn) :595.12°C (rough estimate)
比重(密度) :1.4130 (rough estimate)
屈折率 :1.6000 (estimate)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Chloroform:Methanol (1:1): 2 mg/ml
外見(jiàn) :A solid
酸解離定數(shù)(Pka) :6.2-6.4 (1:1 aq dioxane)
色 :Light brown to brown
Merck :13,8907
BRN :599390

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H300	飲み込むと生命に危険	急性毒性、経口	1, 2	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
P301+P310	飲み込んだ場(chǎng)合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P405	施錠して保管すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Streptonigrin is a phenylpyridylquinoline originally isolated from S. flocculus with diverse biological activities. Streptonigrin (2.5-12.5 μM) induces DNA cleavage by calf thymus topoisomerase II in a concentration-dependent manner. It induces phage production in S. typhimurium when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Streptonigrin (10 μg/ml) inhibits DNA synthesis in and reduces survival of S. typhimurium bacteria. Streptonigrin is bactericidal against E. coli in an iron-dependent manner, an effect that is blocked by the iron chelators deferoxamine and orthophenanthroline. Streptonigrin (40 nM) is cytotoxic to human HT-29 colon carcinoma cells but not to BE colon carcinoma cells in which NAD(P)H:quinone oxidoreductase is not expressed. Streptonigrin (0.001-0.1 μg/ml) inhibits mitosis and induces chromatin breaks in human leukocytes in a concentration-dependent manner. In vivo, streptonigrin (0.05 mg/kg, i.p.) increases the mean survival time in rats infected with Rauscher virus.

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