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SirReal2

 price.
  • ¥56000 - ¥233000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: SirReal2
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 709002-46-0
  • 分子式: C22H20N4OS2
  • 分子量: 420.55
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD04173051
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5457
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明SirReal 2
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥56000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5457
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明SirReal 2
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥233000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5457
SirReal 2
10mg ¥56000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5457
SirReal 2
50mg ¥233000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO: 3 mg/ml; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml
外見  :A crystalline solid
色 :Off-white to light yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Sirtuins (SIRTs) represent a distinct class of trichostatin A-insensitive lysyl-deacetylases (class III HDACs). SIRT2 deacetylates histone H4 and α-tubulin and functions as a regulator of cell cycle progression, a determinant of myelination, a modulator of autophagy, and a suppressor of brain inflammation. SirReal2 is an aminothiazole that acts as a SIRT-rearranging ligand to selectively inhibit SIRT2 (IC50 = 140 nM). SirReal2 is >1,000-fold more potent at inhibiting the activity of SIRT2 than that of SIRT1 or SIRT3-6. This compound has been shown to be active in HeLa cells by significantly increasing α-tubulin acetylation.

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