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ローラピタント

ローラピタント price.
  • ￥5464800
  • 化學(xué)名: ローラピタント
  • 英語(yǔ)名: ROLAPITANT HYDROCHLORIDE
  • 別名:ローラピタント;ロラピタント塩酸塩
  • CAS番號(hào): 914462-92-3
  • 分子式: C25H29ClF6N2O3
  • 分子量: 554.96
  • EINECS:682-730-5
  • MDL Number:MFCD23105917
1物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS125261
  • 製品説明ローラピタント
  • 英語(yǔ)製品説明Rolapitant
  • 包裝単位1g
  • 価格￥5464800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS125261 ローラピタント
Rolapitant 		1g ￥5464800 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>149oC (dec.)
貯蔵溫度  :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見(jiàn)  :Solid
色 :White

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書(shū)き:
P201 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P281 指定された個(gè)人用保護(hù)具を使用すること。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P330 口をすすぐこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Rolapitant hydrochloride hydrate, originally discovered by Schering-Plough and later developed by TESARO, Inc., was approved by the FDA in September 2015 for the prevention of delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in combination with other antiemetic agents. Rolapitant is a highly selective NK-1 receptor antagonist, exhibiting >1000- fold selectivity for NK-1 over human NK-2 and NK-3 receptors in vitro. In contrast to other NK-1 inhibitors that play an essential role in delayed CINV therapy, rolapitant shows no inhibition of CYP3A4, eliminating the need for concern when coadministering with CYP34A substrates. Additionally, rolapitant is an orally active agent with a relatively long half-life (180 h), providing potential opportunities for single- and prechemotherapy-based treatments. In three large clinical trials involving patients receiving moderately emetogenic chemotherapy (MEC) and highly emetogenic chemotherapy (HEC), subjects using rolapitant as a cotherapy with granisetron and dexamethasone showed a significant improvement in complete response compared to those receiving treatments of granisetron and dexamethasone.