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PRL-3 INHIBITOR I

price.
  • ￥19900
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: PRL-3 INHIBITOR I
  • 別名:
  • CAS番號: 893449-38-2
  • 分子式: C17H11Br2NO2S2
  • 分子量: 485.21
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11045303
1物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號P0108
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明PRL-3 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥19900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan P0108 ≥98% (HPLC), solid
PRL-3 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid		 5mg ￥19900 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
外見  :Yellow solid
酸解離定數(shù)(Pka) :7.11±0.50(Predicted)
色 :yellow
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環(huán)境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Phosphatase of regenerating liver 3 (PRL-3; also known as PTP4A3) plays critical roles in cell proliferation, motility, and invasion, and thus contributes to cancer metastasis. PRL-3 inhibitor is a cell-permeable benzylidene rhodamine that inhibits PRL-3 (IC50 = 900 nM for human PRL-3 in vitro), with minimal activity against other phosphatases. It reduces the invasion of mouse melanoma B16F10 cells in a cell-based assay. PRL-3 inhibitor has been used to elucidate the actions of this enzyme, demonstrating that it dephosphorylates Tyr783 on integrin β1 and modulates VEGF-mediated endothelial cell migration. It dose-dependently inhibits the growth and triggers apoptosis in cancer cell lines.