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(R)-1-ピロリジノ-2-[(8-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル)スルホンアミド]-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-1-オン

(R)-1-ピロリジノ-2-[(8-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル)スルホンアミド]-3-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパン-1-オン price.
3物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC4892
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明(R)-PFI 2 hydrochloride
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥120000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML1408
  • 製品説明 ≥97% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥38300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML1408
  • 製品説明 ≥97% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥121000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC4892
(R)-PFI 2 hydrochloride 		10mg ￥120000 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML1408 ≥97% (HPLC)
(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)		 5mg ￥38300 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML1408 ≥97% (HPLC)
(R)-PFI-2 ≥97% (HPLC)		 25mg ￥121000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>209°C (dec.)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
外見(jiàn)  :powder
色 :white to beige
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書(shū)き:

説明

SET domain-containing protein 7/9 (SET7/9) is a histone methyltransferase that monomethylates lysine 4 of histone H3, which generates a specific tag for epigenetic transcriptional activation. It plays a role in the transcriptional activation of tumor suppressor p53 in response to DNA damage as well as the transcription factor TAF10. (R)-PFI-2 is a potent, cell-permeable inhibitor of SET7/9 (IC50 = 2 nM) that demonstrates greater than 1,000-fold selectivity over a panel of 18 other methyltransferases. Its enantiomer, (S)-PFI-2 , is 500-fold less active (IC50 = 1 μM). See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.