PD166285 DIHYDROCHLORIDE
- ¥41000 - ¥89000
- 化學(xué)名: PD166285 DIHYDROCHLORIDE
- 英語名: PD 166285
- 別名:PD166285 DIHYDROCHLORIDE;2-[[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]フェニル]アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン;2-[[4-(2-ジエチルアミノエトキシ)フェニル]アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン;6-(2,6-ジクロロフェニル)-2-({4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]フェニル}アミノ)-8-メチル-7H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-オン;2-[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アニリノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン
- CAS番號: 212391-63-4
- 分子式: C26H29Cl4N5O2
- 分子量: 585.37
- EINECS:
- MDL Number:MFCD18086890
3物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
- 1mg
- 2mg
- 10mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號W01TOC3785
- 製品説明PD166285 dihydrochloride
- 英語製品説明PD 166285 dihydrochloride
- 包裝単位1mg
- 価格¥41000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號W01TRCP217500
- 製品説明
- 英語製品説明PD-166285
- 包裝単位2mg
- 価格¥41300
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號W01TOC3785
- 製品説明PD166285 dihydrochloride
- 英語製品説明PD 166285 dihydrochloride
- 包裝単位10mg
- 価格¥89000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC3785 | PD166285 dihydrochloride PD 166285 dihydrochloride |
1mg | ¥41000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCP217500 | PD-166285 |
2mg | ¥41300 | 2023-06-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC3785 | PD166285 dihydrochloride PD 166285 dihydrochloride |
10mg | ¥89000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融點(diǎn) :239-242?C
貯蔵溫度 :Desiccate at RT
溶解性 :DMSO, Methanol
外見 :Pale yellow solid
色 :Yellow
安定性: :Hygroscopic
貯蔵溫度 :Desiccate at RT
溶解性 :DMSO, Methanol
外見 :Pale yellow solid
色 :Yellow
安定性: :Hygroscopic
安全情報(bào)
絵表示(GHS): | ||||||||
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注意喚起語: | ||||||||
危険有害性情報(bào): |
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注意書き: |
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説明
PD 166285 is a potent inhibitor of the tyrosine kinases c-Src, Flg (fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1), and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β) (IC50 values are 8.4, 39.3 and 98.3 nM respectively). PD 166285 also inhibits the checkpoint kinases Wee1 and MYT1 (Myt1), abolishes Cdc2 phosphorylation in numerous tumor cell lines, and abrogates the G2 checkpoint. PD 166285 is an RTK inhibitor with broad-spectrum properties and displays anti-angiogenic activity and anti-tumor efficacy when used with PDT (photodynamic therapy). PD 166285 is an inhibitor of EGFR.関連製品価格
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¥18000-1498800 - 2-(2-アミノ-3-メトキシフェニル)クロモン
¥5300-531900 - PD 166793
¥53000-656900
供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
career henan chemical co
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
Hefei Hirisun Pharmatech Co., Ltd
LEAP CHEM CO., LTD.
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
TargetMol Chemicals Inc.
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
Shenyang Zhongshen Zekang Biomedical Technology Research Co., Ltd
Hangzhou ChangCun Biotechnology Co., Ltd.