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PD 0332991 HCl

 price.
  • ¥496800 - ¥662400
  • 化學名:
  • 英語名: PD 0332991 HCl
  • 別名:
  • CAS番號: 827022-32-2
  • 分子式: C24H30ClN7O2
  • 分子量: 484
  • EINECS:1592732-453-0
  • MDL Number:MFCD22420809
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 500mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS120548
  • 製品説明
  • 英語製品説明6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride
  • 包裝単位500mg
  • 価格¥496800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS120548
  • 製品説明
  • 英語製品説明6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride
  • 包裝単位1g
  • 価格¥662400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS120548
6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride
500mg ¥496800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS120548
6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride
1g ¥662400 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵溫度  := -70C
溶解性 :≥14.48 mg/mL in H2O; ≥2.42 mg/mL in DMSO; ≥2.79 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
外見  :Yellow liquid
色 :Light yellow to yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

PD 0332991 is an orally active, selective inhibitor of the cyclin D kinases Cdk4 (IC50 = 11 nM) and Cdk6 (IC50= 16 nM) with no activity against a panel of 36 additional protein kinases. It has been reported to have antiproliferative activity against retinoblastoma-positive tumor cells, blocking retinoblastoma phosphorylation and inducing G1 arrest at nanomolar concentrations. PD 0332991 can inhibit the growth of certain ER-positive or HER2-amplified breast cancer cells (IC50s as low as 4 nM) and demonstrates synergy with tamoxifen and trastuzumab, respectively. Recently, PD 0332991 inhibition of Cdk4 activity has been used to demonstrate a role for insulin-activated cyclinD1-Cdk4 signaling in the control of glucose metabolism that is independent of cell cycle progression.

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