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PYK2(360-690)、活性型, HISタグ融合 ヒト

PYK2(360-690)、活性型, HISタグ融合 ヒト price.
  • ¥21800 - ¥30000
  • 化學(xué)名: PYK2(360-690)、活性型, HISタグ融合 ヒト
  • 英語(yǔ)名: PACOCF3
  • 別名:PYK2(360-690)、活性型, HISタグ融合 ヒト;パルミチルトリフルオロメチルケトン
  • CAS番號(hào): 141022-99-3
  • 分子式: C17H31F3O
  • 分子量: 308.42
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00797669
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC1460
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明PACOCF3
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥30000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)P8727
  • 製品説明パルミチルトリフルオロメチルケトン phosholipase A2 inhibitor
  • 英語(yǔ)製品説明Palmityl trifluoromethyl ketone phosholipase A2 inhibitor
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥21800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC1460
PACOCF3
10mg ¥30000 2021-03-23 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan P8727 パルミチルトリフルオロメチルケトン phosholipase A2 inhibitor
Palmityl trifluoromethyl ketone phosholipase A2 inhibitor
5mg ¥21800 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :329.0±37.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS 番號(hào) :MI3927000
閃點(diǎn)  :14℃
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見(jiàn)  :Liquid
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場(chǎng)合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。

説明

PTK is an analog of palmitic acid in which the COOH group is replaced by trifluoromethyl ketone. In P388D1 cells, PTK inhibits iPLA2 activity with an IC50 value of 3.8 μM. A related compound, ATK is a less potent inhibitor of iPLA2 with an IC50 value of 15 μM. PTK also inhibits the activity of cPLA2 with an IC50 value almost identical to that of ATK.