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4-[6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-イルアミノ]ベンゼンスルホンアミド

4-[6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-イルアミノ]ベンゼンスルホンアミド price.
  • ￥41300 - ￥287400
  • 化學(xué)名: 4-[6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-イルアミノ]ベンゼンスルホンアミド
  • 英語名: NU6102
  • 別名:N-(4-スルファモイルフェニル)-6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-アミン;4-[6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-イルアミノ]ベンゼンスルホンアミド;N-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-アミン;4-{[6-(シクロヘキシルメトキシ)-9H-プリン-2-イル]アミノ}ベンゼン-1-スルホンアミド
  • CAS番號: 444722-95-6
  • 分子式: C18H22N6O3S
  • 分子量: 402.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08702693
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCN925290
  • 製品説明
  • 英語製品説明NU6102
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥287400
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCN925290
  • 製品説明
  • 英語製品説明NU6102
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥41300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCN925290
NU6102 		50mg ￥287400 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCN925290
NU6102 		5mg ￥41300 2023-06-01 購入

プロパティ

融點  :152-154℃ (water )
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:1.0(Max Conc. mg/mL);2.5(Max Conc. mM)
外見  :White to off-white solid.
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖細(xì)胞変異原性 2 警告 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Cyclin-dependent kinases (CDKs) play a key role in regulating cell division by phosphorylating distinct substrates in different phases of the cell cycle. Cell cycle deregulation in many cancers often results from altered CDK activity. Thus, CDKs are potential pharmacological targets for anticancer agents. NU 6102 is a potent inhibitor of Cdk1 and Cdk2 with Ki values of 9 and 6 nM and IC50 values of 9.5 and 5.4 nM, respectively. NU 6102 inhibits Cdk4 activity with an IC50 value of 1.6 μM, suggesting it is most selective for Cdk2. Time-lapse videomicroscopy reveals that 20 μM NU 6102 delays cell entry into mitosis where most cells appear to eventually complete mitotic division but cannot correctly undergo cytokinesis, and hence become binucleated with an abnormal number of centrosomes. In SKUT-1B cancer cells a 24 h exposure to NU 6102 induced G2 arrest, inhibition of target protein phosphorylation, and cytotoxicity with an LC50 value of 2.6 μM.