フロ酸フルチカソン
- ¥14200 - ¥502200
- 化學名: フロ酸フルチカソン
- 英語名: FLUTICASONE FUROATE
- 別名:フロ酸フルチカソン;フルチカゾンフランカルボン酸エステル;フルチカゾンフランカルボン酸エステル (JAN);6α,9-ジフルオロ-17-(2-フリルカルボニルオキシ)-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソアンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸S-(フルオロメチル);アラミスト;(1R,2R,3aS,3bS,5S,9aS,9bR,10S,11aS)-5,9b-ジフルオロ-1-{[(フルオロメチル)スルファニル]カルボニル}-10-ヒドロキシ-2,9a,11a-トリメチル-7-オキソ-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-1-イル フラン-2-カルボキシラート;フルチカソンフロアート;11β-ヒドロキシ-6α,9-ジフルオロ-16α-メチル-3-オキソ-17-(2-フラニルカルボニルオキシ)アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-チオカルボン酸S-(フルオロメチル);フルチカゾンフロアート
- CAS番號: 397864-44-7
- 分子式: C27H29F3O6S
- 分子量: 538.58
- EINECS:222-789-2
- MDL Number:MFCD09954122
4物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10MG
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TRCF599510
- 製品説明フロ酸フルチカソン
- 英語製品説明Fluticasone Furoate
- 包裝単位50mg
- 価格¥502200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TRCF599510
- 製品説明フロ酸フルチカソン
- 英語製品説明Fluticasone Furoate
- 包裝単位5mg
- 価格¥65400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號SML3103
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Fluticasone furoate ≥98% (HPLC)
- 包裝単位50MG
- 価格¥56900
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號SML3103
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明Fluticasone furoate ≥98% (HPLC)
- 包裝単位10MG
- 価格¥14200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TRCF599510 | フロ酸フルチカソン Fluticasone Furoate |
50mg | ¥502200 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TRCF599510 | フロ酸フルチカソン Fluticasone Furoate |
5mg | ¥65400 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML3103 | ≥98% (HPLC) Fluticasone furoate ≥98% (HPLC) |
50MG | ¥56900 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | SML3103 | ≥98% (HPLC) Fluticasone furoate ≥98% (HPLC) |
10MG | ¥14200 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融點 :250-252°C (dec.)
沸點 :625.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.39
貯蔵溫度 :-20°C Freezer
溶解性 :Chloroform (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :12.52±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
InChIKey :XTULMSXFIHGYFS-XEVZMEAZNA-N
SMILES :[C@]12(C)C=CC(=O)C=C1[C@@H](F)C[C@@]1([H])[C@]3([H])C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)C4=CC=CO4)[C@@]3(C)C[C@H](O)[C@]21F |&1:0,8,11,13,16,18,32,35,37,r|
沸點 :625.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.39
貯蔵溫度 :-20°C Freezer
溶解性 :Chloroform (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :12.52±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
InChIKey :XTULMSXFIHGYFS-XEVZMEAZNA-N
SMILES :[C@]12(C)C=CC(=O)C=C1[C@@H](F)C[C@@]1([H])[C@]3([H])C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)C4=CC=CO4)[C@@]3(C)C[C@H](O)[C@]21F |&1:0,8,11,13,16,18,32,35,37,r|
安全情報
絵表示(GHS): | |||||||||||||
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注意喚起語: | Warning | ||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Fluticasone furoate is a new corticosteroid derivative launched as a nasal spray for the treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis in adults and in children aged ≥2 years. It is structurally closely related to the previously marketed intranasal corticosteroid fluticasone propionate (FP). Both of these steroids contain the unusual S-fluoromethyl carbothioate group, which confers high lipophilicity and hence enhanced binding and retention of the drug by the nasal tissue. Additionally, the carbothioate group rapidly undergoes first-pass metabolism by CYP3A4, thus minimizing systemic exposure of the parent drug. Fluticasone furoate is a potent ligand for the glucocorticoid receptor (GR), with a relative receptor affinity (RRA) of 2,989 with reference to dexamethasone RRA of 100.Following intranasal administration, most of the dose is eventually swallowed and undergoes incomplete absorption and extensive firstpass metabolism in the liver and gut, resulting in negligible systemic exposure. Pharmacokinetic studies using oral solution dosing and intravenous dosing show that at least 30% of fluticasone furoate is absorbed and then rapidly cleared from plasma. The most common adverse reactions (W1% incidence) included headache, epistatix, sinus and throat pain, nasal ulceration, back pain, pyrexia, and cough. Fluticasone furoate is chemically derived starting from a readily available corticosteroid, 6a,9a-difluoro-11b,17a-dihydroxy-16a-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17b-carboxylic acid, by first converting the carboxylic acid group to the corresponding carbothioic acid via activation with carbonyl diimidazole followed by reaction with hydrogen sulfide gas. Subsequently, selective acylation of the 17a-hydroxyl group with 2-furoyl chloride and alkylation of the 17b-carbothioic acid group with bromofluoromethane under basic conditions provides fluticasone furoate.
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供給者とメーカー
Protheragen-ING
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
Lianyungang happen teng technology co., LTD
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
Cangzhou Wanyou New Material Technology Co.,Ltd
BOC Sciences
Hebei shuoxi biotechnology co. LTD
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