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BOC-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン

BOC-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン price.
5物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC330578
  • 製品説明
  • 英語製品説明Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
  • 包裝単位5g
  • 価格¥421700
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC330578
  • 製品説明Boc-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン
  • 英語製品説明Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
  • 包裝単位1g
  • 価格¥102300
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQB-9108
  • 製品説明
  • 英語製品説明Boc-doda
  • 包裝単位1g
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC330578
  • 製品説明Boc-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン
  • 英語製品説明Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥55400
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQB-9108
  • 製品説明
  • 英語製品説明Boc-doda
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥55400
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC330578
Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
5g ¥421700 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC330578 Boc-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン
Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
1g ¥102300 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQB-9108
Boc-doda
1g ¥60000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC330578 Boc-1-アミノ-4,9-ジオキサ-12-ドデカンアミン
Boc-1-Amino-4,9-dioxa-12-dodecanamine
250mg ¥55400 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQB-9108
Boc-doda
250mg ¥55400 2020-09-21 購入

プロパティ


安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Boc-DODA is a linker containing a Boc-protected amino group and a terminal amine. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine. The terminal amine is reactive with carboxylic acids, activated NHS esters, carbonyls (ketone, aldehyde) etc.

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