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アファチニブ, FREE BASE

アファチニブ, FREE BASE price.
  • ¥60000 - ¥450000
  • 化學名: アファチニブ, FREE BASE
  • 英語名: Afatinib
  • 別名:アファチニブ, FREE BASE;アファチニブ;(2E)-N-[4-(3-クロロ-4-フルオロアニリノ)-7-[[(3S)-オキソラン-3-イル]オキシ]キナゾリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;(2E)-N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[[(3S)-テトラヒドロフラン-3-イル]オキシ]-6-キナゾリニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;(2E)-N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]キナゾリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド
  • CAS番號: 850140-72-6
  • 分子式: C24H25ClFN5O3
  • 分子量: 485.94
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD12407405
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC050665
  • 製品説明アファチニブ, Free Base
  • 英語製品説明Afatinib, Free Base
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC050665
  • 製品説明アファチニブ, Free Base
  • 英語製品説明Afatinib, Free Base
  • 包裝単位1g
  • 価格¥150000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01FLC050665
  • 製品説明アファチニブ, Free Base
  • 英語製品説明Afatinib, Free Base
  • 包裝単位5g
  • 価格¥450000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC050665 アファチニブ, Free Base
Afatinib, Free Base
250mg ¥60000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC050665 アファチニブ, Free Base
Afatinib, Free Base
1g ¥150000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01FLC050665 アファチニブ, Free Base
Afatinib, Free Base
5g ¥450000 2021-03-23 購入

プロパティ

融點  :102 °C
沸點  :676.9±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.380
貯蔵溫度  :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 25 mg/ml).
外見  :Yellow powder.
酸解離定數(shù)(Pka) :11.79±0.43(Predicted)
色 :Pale yellow
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡すること。
P311 醫(yī)師に連絡すること。

説明

Afatinib (850140-72-6) is a clinically useful kinase inhibitor approved for the treatment of non-small cell lung cancer. It is a potent and highly selective inhibitor of mutant and wild-type EGFR (IC50= 0.5 nM) and HER2 (IC50?= 14 nM).

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