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チデグルシブ

チデグルシブ price.
  • ￥24100 - ￥72800
  • 化學(xué)名: チデグルシブ
  • 英語(yǔ)名: 4-Benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione
  • 別名:チデグルシブ;4-ベンジル-2-(ナフタレン-1-イル)-1,2,4-チアジアゾリジン-3,5-ジオン;2-(1-ナフチル)-4-ベンジル-1,2,4-チアジアゾール-3(2H),5(4H)-ジオン
  • CAS番號(hào): 865854-05-3
  • 分子式: C19H14N2O2S
  • 分子量: 334.39
  • EINECS:640-411-8
  • MDL Number:MFCD18633296
2物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML0339
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Tideglusib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥24100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML0339
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Tideglusib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥72800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML0339 ≥98% (HPLC)
Tideglusib ≥98% (HPLC)		 10mg ￥24100 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML0339 ≥98% (HPLC)
Tideglusib ≥98% (HPLC)		 50mg ￥72800 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :148 - 150oC
沸點(diǎn)  :511.3±43.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.393
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: >15mg/mL
外見(jiàn)  :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :-1.51±0.20(Predicted)
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C19H14N2O2S/c22-18-20(13-14-7-2-1-3-8-14)19(23)24-21(18)17-12-6-10-15-9-4-5-11-16(15)17/h1-12H,13H2
InChIKey :PMJIHLSCWIDGMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S1C(=O)N(CC2=CC=CC=C2)C(=O)N1C1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書(shū)き:

説明

Tideglusib is a thiadiazolidinone that prevents inflammation and neurodegeneration when injected into rat hippocampus concurrently with kainic acid, a compound that causes excitotoxicity. Tideglusib-induced neuroprotection, in this model, is attenuated by the PPARγ antagonist GW9662 . Interestingly, tideglusib also irreversibly inhibits glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) with an IC50 value of 5 nM when used with a one hour preincubation, increasing to 0.1-1 μM without preincubation. Several GSK3 inhibitors, including tideglusib, promote hippocampal neurogenesis both in vitro and in vivo, suggesting suitability in Alzheimer’s therapy.