AZD7762
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- ￥45900 - ￥244800
- 化學名: AZD7762
- 英語名: 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-(3-fluorophenyl)-N-(3S)-3-piperidinyl-2-Thiophenecarboxamide
- 別名:AZD7762;N-[(3S)-ピペリジン-3-イル]-3-ウレイド-5-(3-フルオロフェニル)チオフェン-2-カルボアミド;3-(カルバモイルアミノ)-5-(3-フルオロフェニル)-N-[(3S)-ピペリジン-3-イル]チオフェン-2-カルボキサミド
- CAS番號: 860352-01-8
- 分子式: C17H19FN4O2S
- 分子量: 362.42
- EINECS:
- MDL Number:MFCD12406007
3物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 25mg
- 100mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TRCA808125
- 製品説明AZD7762
- 英語製品説明AZD 7762
- 包裝単位100mg
- 価格￥244800
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TRCA808125
- 製品説明AZD7762
- 英語製品説明AZD 7762
- 包裝単位25mg
- 価格￥91600
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TRCA808125
- 製品説明AZD7762
- 英語製品説明AZD 7762
- 包裝単位10mg
- 価格￥45900
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TRCA808125 | AZD7762 AZD 7762 |
100mg | ￥244800 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TRCA808125 | AZD7762 AZD 7762 |
25mg | ￥91600 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TRCA808125 | AZD7762 AZD 7762 |
10mg | ￥45900 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
沸點 :547.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.38
貯蔵溫度 :-20°
溶解性 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定數(Pka) :9.06±0.20(Predicted)
色 :Yellow or brown
安定性： :Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
比重(密度) :1.38
貯蔵溫度 :-20°
溶解性 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定數(Pka) :9.06±0.20(Predicted)
色 :Yellow or brown
安定性： :Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
 
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| 注意喚起語: | Danger | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Actively proliferating cells experience blocks at certain checkpoints in the cell cycle when DNA damage is detected. These checkpoints allow for DNA damage repair before further cell cycle progression. Targeting signaling pathways to selectively inhibit repair at these checkpoints in tumor cells is of considerable interest to cancer therapeutics. AZD 7762 selectively inhibits the activity of checkpoint kinases (Chk) 1 and Chk2 (IC50s = 5 nM) by competitively and reversibly binding their respective ATP-binding sites (Ki = 3.6 nM for Chk1). AZD 7762 abrogates DNA damage-induced S and G2 checkpoints with an EC50 value of 10 nM and potentiates the efficacy of DNA-damage repair prohibitive agents, gemcitabine and topotecan, both in vitro and in various tumor xenografts by modulating downstream checkpoint pathway proteins.関連商品価格
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