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2-アミノ-3-ホスホノプロピオン酸

2-アミノ-3-ホスホノプロピオン酸 price.
  • ¥30000 - ¥30000
  • 化學(xué)名: 2-アミノ-3-ホスホノプロピオン酸
  • 英語名: (+-)-2-AMINO-3-PHOSPHONOPROPIONIC ACID ( AP-3)NMDA ANTAGONIST
  • 別名:3-ホスホノ-2-アミノプロパン酸;2-アミノ-3-ホスホノプロピオン酸;2-アミノ-3-ホスホノプロパン酸
  • CAS番號(hào): 5652-28-8
  • 分子式: C3H8NO5P
  • 分子量: 169.07
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00014350
1物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC0125
  • 製品説明
  • 英語製品説明DL-AP3
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥30000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC0125
DL-AP3
100mg ¥30000 2021-03-23 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :481.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.763±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解性 :PBS (pH 7.2): 2 mg/ml
外見  :White powder.
酸解離定數(shù)(Pka) :1.22±0.10(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場(chǎng)合:空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい 姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場(chǎng)合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場(chǎng)合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P403+P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Metabotropic glutamate receptors (mGluR1-8) are G protein-coupled receptors that function to modulate brain excitatory signaling via presynaptic, postsynaptic, and glial mechanisms. DL-AP3 is a competitive mGluR1 antagonist that demonstrates a Ki value of 298 μM and an IC50 value of 1mM for rat mGluR1α when challenged with glutamate. DL-AP3 can antagonize excitatory amino acid-induced phosphoinositide hydrolysis, induce Ca2+ mobilization in rat hippocampal slices, and inhibit phosphoserine phosphatase in rat brain cortex. At concentrations from 10-300 μM DL-AP3 has been used to characterize the role of mGluR in long-term potentiation in the hippocampus in a model of learning and memory, the release of glutamate in Parkinson’s disease, and the increased activity of mGluR implicated in fragile X syndrome.