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1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine

price.
  • ￥10800 - ￥43300
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: 1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 343787-29-1
  • 分子式: C24H27N5O2
  • 分子量: 417.5
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11100329
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)SML3368
  • 製品説明CP-673451 ≥95% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥43300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)SML3368
  • 製品説明CP-673451 ≥95% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥10800
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) SML3368 CP-673451 ≥95% (HPLC)
≥95% (HPLC)		 50mg ￥43300 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) SML3368 CP-673451 ≥95% (HPLC)
≥95% (HPLC)		 10mg ￥10800 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :656.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.32
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥2.39 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥20.9 mg/mL in DMSO
外見(jiàn)  :Powder
酸解離定數(shù)(Pka) :9.84±0.20(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

CP-673,451 is a selective inhibitor of the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) kinase with an IC50 value of 1 nM. It also inhibits the PDGFRα kinase (IC50 = 10 nM), but exhibits greater than 450-fold selectivity over other angiogenic receptors such as VEGFR 2, TIE-2, and FGR2. In several in vivo tumor models, CP-673,451 has antiangiogenic and antitumor activity.

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