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エグルメガド

エグルメガド price.
  • ￥73000 - ￥302000
  • 化學(xué)名: エグルメガド
  • 英語名: Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid, 2-amino-, (1S,2S,5R,6S)- (9CI)
  • 別名:エグルメガド
  • CAS番號(hào): 176199-48-7
  • 分子式: C8H11NO4
  • 分子量: 185.18
  • EINECS:
  • MDL Number:
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3246
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY 354740
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥73000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3246
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY 354740
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥302000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3246
LY 354740 		10mg ￥73000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3246
LY 354740 		50mg ￥302000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :270-271 °C
沸點(diǎn)  :376.4±32.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.569
貯蔵溫度  :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :H2O : 6.33 mg/mL (34.18 mM; Need ultrasonic and warming)
外見  :Powder
酸解離定數(shù)(Pka) :2.06±0.40(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

LY 354740 is a highly selective and potent mGluR-2/3 (group II mGlu receptor) agonist. LY 354740 has been shown to be a conformationally constrained analog of glutamate with the ability to decrease forskolin-stimulated cAMP formation by more than 90%. Recent studies have found that activation of presynaptic metabotropic mGluR-2/3 induces long lasting inhibition of P/Q-type Ca2+ channels and the cAMP/protein kinase A pathway.