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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > アミノ酸およびデリバティブ > 他のアミノ酸誘導(dǎo)體 > プララトレキサート

プララトレキサート

プララトレキサート price.
  • ¥30000 - ¥330000
  • 化學(xué)名: プララトレキサート
  • 英語名: 10-Propargyl-10-deazaaminopterin
  • 別名:プララトレキサート;プララトレキサート (JAN);N-[4-[1-[(2,4-ジアミノプテリジン-6-イル)メチル]-3-ブチニル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸;(2S)-2-({4-[1-(2,4-ジアミノプテリジン-6-イル)ペンタ-4-イン-2-イル]フェニル}ホルムアミド)ペンタン二酸;10-プロパルギル-10-デアザアミノプテリン
  • CAS番號: 146464-95-1
  • 分子式: C23H23N7O5
  • 分子量: 477.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00920897
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 東京化成工業(yè)
パッケージ
  • 10mg
  • 25mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP700500
  • 製品説明プララトレキサート
  • 英語製品説明Pralatrexate
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥31600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP700500
  • 製品説明プララトレキサート
  • 英語製品説明Pralatrexate
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥330000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號P2645
  • 製品説明プララトレキサート >98.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Pralatrexate >98.0%(HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥30000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號P2645
  • 製品説明プララトレキサート >98.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Pralatrexate >98.0%(HPLC)
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥95700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP700500 プララトレキサート
Pralatrexate
10mg ¥31600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP700500 プララトレキサート
Pralatrexate
25mg ¥330000 2023-06-01 購入
東京化成工業(yè) P2645 プララトレキサート >98.0%(HPLC)
Pralatrexate >98.0%(HPLC)
25mg ¥30000 2021-03-23 購入
東京化成工業(yè) P2645 プララトレキサート >98.0%(HPLC)
Pralatrexate >98.0%(HPLC)
100mg ¥95700 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :215 °C(dec.)
比重(密度)  :1.471±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
水溶解度  :Insoluble in water
溶解性 :≥23.85 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
酸解離定數(shù)(Pka) :3.53±0.10(Predicted)
外見  :powder to crystal
色 :White to Light yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Pralatrexate, an injectable DHFR inhibitor, was launched for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL. PTCL is an aggressive form of non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) characterized by the proliferation of abnormal T-lymphocytes that circulate in the peripheral bloodstream. The inhibition of the folate enzymes DHFR and thymidylate synthase is a well-validated method of cancer treatment. In vitro, pralatrexate is slightly less potent than MTX in inhibiting DHFR derived from murine leukemia L1210 cells (Ki = 18.2 pM vs. 5.75 pM) and human leukemia CCRF-CEM cells (Ki = 13.4 pM vs. 5.4 pM). However, it is transported into both types of cells with 10-fold higher efficiency than MTX, thereby providing a more potent inhibition of cell growth as compared with MTX. In vivo, intraperitonally administered pralatrexate at 60 mg/ kg twice weekly for three or four doses caused complete lymphoma regressions in 89, 56, and 30% of HT, RL, and SKI-DLBCL-1 xenografted mice, respectively, whereas a similar dosing of MTX at 40 mg/kg twice weekly did not produce complete regression. The posttreatment tumor diameter was also smaller in pralatrexate-treated animals.