細(xì)胞色素P450（cytochromeP450，CYP450）是主要分布于肝微粒體的藥物主要代謝酶，參與脂肪酸、類(lèi)花生四烯酸等多種內(nèi)源性物質(zhì)及藥物、毒物、致癌物、前致癌物等外源性化合物的代謝。CYP450含量和活性影響藥物在體內(nèi)的代謝消除，其個(gè)體差異是導(dǎo)致藥物效應(yīng)差異的主要原因。性別、年齡、種族、抽煙、飲酒、細(xì)胞色素b5、NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶（POR）、基因多態(tài)性等眾多因素可影響CYP450含量和活性。因此，確定人肝CYP450含量與活性的個(gè)體差異及影響因素，是研究藥物代謝機(jī)制和實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥的重要基礎(chǔ)。