セルメチニブ
セルメチニブ 物理性質(zhì)
- 融點(diǎn) :
- >219°C (dec.)
- 比重(密度) :
- 1.69
- 貯蔵溫度 :
- -20°
- 溶解性:
- DMSO (最大 50mg/ml) またはエタノール (最大 2mg/ml) に可溶
- 外見(jiàn) :
- ベージュパウダー。
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 14.20±0.10(Predicted)
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- -20°C の DMSO またはエタノール溶液で最大 2 か月間保存できます。
安全性情報(bào)
- リスクと安全性に関する聲明
- 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
  
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| 注意喚起語(yǔ) |
|
| 危険有害性情報(bào) |
| コード |
危険有害性情報(bào) |
危険有害性クラス |
區(qū)分 |
注意喚起語(yǔ) |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
| H373 |
長(zhǎng)期にわたる、または反復(fù)暴露により臓器の障 害のおそれ |
特定標(biāo)的臓器有害性、単回暴露 |
2 |
警告 |
|
P260, P314, P501 |
|
| 注意書(shū)き |
| P262 |
眼、皮膚、衣類につけないこと。 |
| P280 |
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。 |
| P312 |
気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)すること。 |
|
| メーカー |
製品番號(hào) |
製品説明 |
CAS番號(hào) |
包裝 |
価格 |
更新時(shí)間 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01FLC361876 |
5-[(4-ブロモ-2-クロロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-6-カルボキサミド
5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide |
606143-52-6 |
500mg |
￥104300 |
2018-12-26 |
購(gòu)入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01FLC361876 |
5-[(4-ブロモ-2-クロロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-6-カルボキサミド
5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide |
606143-52-6 |
1g |
￥170900 |
2018-12-26 |
購(gòu)入 |
|
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
SML3800 |
Selumetinib ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC) |
606143-52-6 |
25mg |
￥6980 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
SML3800 |
Selumetinib ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC) |
606143-52-6 |
100mg |
￥17000 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01TRCS254000 |
セルメチニブ
Selumetinib |
606143-52-6 |
10mg |
￥11300 |
2018-12-26 |
購(gòu)入 |
セルメチニブ 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細(xì)胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬
説明
Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) is an oral MEK inhibitor. In a randomized trial, NSCLC patients with wild-type KRAS were randomized to erlotinib
alone or combination therapy with selumetinib, while mutant KRAS patients were
randomized to selumetinib alone or combination therapy. The primary end points
were PFS for the KRAS wild-type cohort and objective response rate (ORR) for the
KRAS mutant cohort. Results were not impressive, with no PFS difference in the
KRAS wild-type arm (2.4 vs. 2.1?months) and no ORR difference in the KRASmutated subgroup (0% vs. 10%). A planned trial of selumetinib in combination
with the anti-PD-L1 antibody durvalumab has since been suspended (NCT03004105).
定義
ChEBI: A member of the class of benzimidazoles that is 1-methyl-1H-benzimidazole which is substituted at positions 4, 5, and 6 by fluorine, (4-bromo-2-chlorophenyl)amino, and N-(2-hydroxyethoxy)aminocarbonyl groups, respectiv
ly. It is a MEK1 and MEK2 inhibitor.
brand name
Koselugo
一般的な説明
Class: dual threonine/tyrosine kinase;
Treatment: children with NF1; Other name: AZD-6244, ARRY-142886;
Oral bioavailability = 62%;
Elimination half-life = 6.2 h;
Protein binding = 97.7%
Dosage
Selumetinib is characterized by a moderate oral
bioavailability (62%) and a relatively short half-life
(6.2 h), and these properties contribute to twice-daily
dosing regimen (25 mg dosage).
セルメチニブ 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品
セルメチニブ 生産企業(yè)
Global( 342)Suppliers
606143-52-6(セルメチニブ)キーワード:
- 606143-52-6
- ARRY 142886
- AZD 6244
- Selumetinib
AZD624
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-car
- Selumetinib
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
- 6-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
- SeluMatinib(5-[(4-BroMo-2-chlorophenyl)aMino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carboxaMide
- AZD6244(SeluMetinib)
- AZD6244; ARRY142886
- SeluMetinib (AZD6244)
- Array142886
- AZD-6244(SeluMetinib)/AZD6244
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbox
- AZD6244, ARRY-142886, ARRY-886
- 5-(4-BroMo-2-chlorophenylaMino)-4-fluoro-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carbohydroxaMic acid 2-hydroxyethyl ester
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide Selumetinib (AZD6244)
- AZD 6244
5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
- selumetinib (MEK inhibitor)
- Selumetinib, >=98%
- AZD-6224
- Selumetinib, 99%, a highly selective MEK1 inhibitor
- Selumetinib, Free BaseAZD6244ARRY-142886
- Selumetinib (AZD6244) Selumetinib
- ARRY-142886; SELUMETINIB;AZD-6244;ARRY142886
- AZD6244 (ARRY142886, Selumetinib)
- AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
- 113183
- CS-1912
- Selumetinib Base
- 5-[(4-ブロモ-2-クロロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-6-カルボキサミド
- セルメチニブ
- 5-[(4-ブロモ-2-クロロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-6-カルボアミド
- ARRY-142886
- N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-4-フルオロ-5-(2-クロロ-4-ブロモフェニルアミノ)-1H-ベンゾイミダゾール-6-カルボアミド
- 5-[(4-ブロモ-2-クロロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-1,3-ベンゾジアゾール-6-カルボキサミド