人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

細(xì)胞處理

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞凍存

1）準(zhǔn)備MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基78%

優(yōu)質(zhì)胎牛血清20%

P/S青霉素-鏈霉素1%

MEMNEAA非必需氨基酸1%

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

1）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 生產(chǎn)廠家

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 相關(guān)搜索:

• 細(xì)胞系-human細(xì)胞系
• 生物試劑
• 實(shí)驗(yàn)化學(xué)品
• 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系
• 細(xì)胞系
• NCI-H716[H716細(xì)胞
• NCI-H716[H716] 細(xì)胞| NCI-H716[H716] 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
• COLO 320HSR CELL結(jié)直腸腺癌傳代培養(yǎng)
• CACO-2 CELL|人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
• SW837 CELL|人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
• COLO 320HSR CELL|人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
• 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
• SW837 CELL<人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系>
• CACO2 CELL<人結(jié)腸癌細(xì)胞系>
• CACO-2 CELL<人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系>
• CACO-2細(xì)胞|人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞(提供STR鑒定報(bào)告)
• SW480[SW-480]說(shuō)明書(shū)
• SW-480]圖片
• LOVO品牌
• COLO205說(shuō)明書(shū)
• Caco-2 Cell
• NCI-H716 [H716]
• SW837 Cell
• COLO 320HSR Cell