7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

合成

一種制備7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯的方法，包括下列步驟：在反應(yīng)釜中加入基準(zhǔn)物氮雜丁酮亞磺酸、加入基準(zhǔn)物重量15～25倍的氯化溶劑、再加入基準(zhǔn)物重量1～5％重量的催化劑，開啟循環(huán)泵，使物料通過(guò)薄膜氯化器進(jìn)行循環(huán)，控制反應(yīng)溫度20～25℃，以空氣為載體，通入氯氣進(jìn)行氯化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，停止通入氯氣，采出回收氯化溶劑，然后加入閉環(huán)溶劑，控制在25～30℃，按1.0～1.4mol/mol基準(zhǔn)物的量滴加閉環(huán)劑，在20～25℃加入PH調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)PH＝4～6，繼續(xù)攪拌，放料、離心、用溶劑洗滌，干燥，得產(chǎn)品7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯。其中所述氯化溶劑是1，4-二氧六環(huán)、氯代環(huán)己烷、二氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。催化劑是1，2-環(huán)氧丙烷、1，3-環(huán)氧丙烷、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇中的一種或幾種。氯氣通入的速度為每小時(shí)0.3摩爾氯氣/摩爾基準(zhǔn)物，載體空氣的通入量是氯氣為2倍體積，3.5小時(shí)后取樣用液相色譜檢測(cè)，當(dāng)原料氮雜丁酮亞磺酸的面積小于0.8％，認(rèn)為到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)。在真空度20mmHg采出回收氯化溶劑。閉環(huán)溶劑是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一種或者幾種，用量為基準(zhǔn)物重量的20倍。閉環(huán)劑是甲醇鈉、乙醇鈉的單一產(chǎn)物或者混合物，，滴加速度為每小時(shí)1mol/mol基準(zhǔn)物，滴加結(jié)束后攪拌維持60分鐘，所用閉環(huán)劑的重量濃度為30％。PH調(diào)節(jié)劑是鹽酸、硫酸或醋酸。所述洗滌用溶劑是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一種或者幾種。

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯 上下游產(chǎn)品信息

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下游產(chǎn)品

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯 試劑級(jí)價(jià)格

更新日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS編號(hào)	包裝	價(jià)格
2025/05/22	M2411	3-氯甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-頭孢烯-4-甲酸4-甲氧基苯甲酯 4-Methoxybenzyl 3-Chloromethyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate	104146-10-3	5g	200元
2025/05/22	M2411	3-氯甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-頭孢烯-4-甲酸4-甲氧基苯甲酯 4-Methoxybenzyl 3-Chloromethyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate	104146-10-3	25g	310元

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯 生產(chǎn)廠家

 

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• 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯開票名字:3-氯甲基頭孢
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• 甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-頭孢烯-4-羧酸4-甲氧基苯甲酯
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• 7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-4-cephalodecanoic acid p-methoxybenzyl ester
• 7-Benzamido-3-(chloromethyl)-4-cephem-4-carboxylicacidp-methoxybenzylester
• 7-Phenylacetamido-3-chloromethyl cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester（GCLE）
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