商品屬性：
產(chǎn)品名稱：AZT Elisa Kit
英文名稱：Mouse Azidothymidine, AZT Elisa Kit
型號(hào)：EY-00M1350
規(guī)格：48T/98T
價(jià)格：敬請(qǐng)客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6?；萧斔咎?/span>-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 孟魯司特Montelukast Ether質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

C26瘤 結(jié)腸癌孟魯司特亞砜(非對(duì)映)Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

THLE-3人肝永生化細(xì)胞 THLE-3 human liver immortalized cell MD 21793的BEGM培養(yǎng)基(目錄號(hào)CC3170)二氫孟魯司特鈉鹽Dihydro Montelukast  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 標(biāo)簽)25-羥基孟魯司特25-Hydroxy Montelukast質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
APOM Others Human 人 APOM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-溴-2-脫氧胞苷shēng huà shì jì容量：5克

小鼠基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-鱗醋內(nèi)鹽(+4°C) 1-NcPHTHYL PHOSPHcTq MONOwo7ium ScLT MONOHYDRcTq 8101-89-7

PK(15)豬腎上皮細(xì)胞 PK (15) of porcine kidney epithelial cells MEM+10% FBS二乙酸螢光素shēng huà shì jì容量：1公斤

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His 標(biāo)簽)麥芽糖醇shēng huà shì jì容量：25克

QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721肝癌細(xì)胞)2566-44-12-環(huán)丙基乙醇，工業(yè)85%2-CYCLOPROPYLETHANOL
AZT Elisa KitTSCCA細(xì)胞，人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRmDENHARDTS50X*DRYICE*DENHARDT'S溶液,50X生物技術(shù)級(jí)50MLFrozen

CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-扁桃醋 (S)-(+)-Mcndqlic ccid 17199-9-0

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溶菌酶 LysozyMq froM chickqn qgg whitq BioChqMikc 1620-88-3

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6DIPSOFREEACIDDIPSO超級(jí)25G68399-80-4RT

MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N，N-(3-二基丙胺)-N-乙基磺酰二HCLNA
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。