帕瑞昔布鈉
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- CAS號(hào):
- 198470-85-8
- 英文名:
- PARECOXIB SODIUM
- 英文別名:
- Dynastat;Rayzon;SC 69124A;Parecoxib CRS;parexib sodium;Parecoxib-011-Na;Parecoxib sodium;Parecoxib sodiuM sal;Parecoxib sodiuM salt;Parecoxib Impurity 64
- 中文名:
- 帕瑞昔布鈉
- 中文別名:
- 帕瑞考昔鈉;帕瑞昔布鈉;帕瑞西布鈉;帕瑞昔布雜質(zhì)25;帕瑞昔布鈉對照品;帕瑞昔布鈉API;帕瑞昔布(鈉鹽);帕瑞西布納原料藥;帕瑞考昔 CRS;化合物 T1780L
- CBNumber:
- CB21003464
- 分子式:
- C19H19N2NaO4S
- 分子量:
- 394.42
- MOL File:
- 198470-85-8.mol
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帕瑞昔布鈉化學(xué)性質(zhì)
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熔點(diǎn):
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273-275°C
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儲(chǔ)存條件:
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Inert atmosphere,2-8°C
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溶解度:
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DMF: 10mg/mL; DMSO: 15mg/mL; Ethanol: 3mg/mL; PBS (pH 7.2): 5mg/mL
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形態(tài):
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Powder
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顏色:
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White to off-white
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水溶解性:
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H2O: 2mg/mL, clear
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InChI:
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InChI=1S/C19H18N2O4S.Na.H/c1-3-17(22)21-26(23,24)16-11-9-14(10-12-16)18-13(2)25-20-19(18)15-7-5-4-6-8-15;;/h4-12H,3H2,1-2H3,(H,21,22);;
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InChIKey:
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OGSQVUBPCQXSGW-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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CC1ON=C(C2C=CC=CC=2)C=1C1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=1.[NaH]
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帕瑞昔布鈉性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
帕瑞昔布鈉藥物對于疼痛,炎癥和發(fā)熱問題會(huì)有很大的幫助,可以選擇性抑制降低組織包括內(nèi)皮組織前列腺素的形成,不過對于血小板血栓烷素沒有影響。帕瑞昔布鈉在臨床上一般用于中度或者重度手術(shù)后的急性疼痛的治療。
帕瑞昔布鈉具有抗炎，止痛的作用。
帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物，能選擇性的抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2），抑制花生四烯酸向前列腺素（PG）轉(zhuǎn)化，抑制PG合成，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用，而對COX-1抑制作用并不明顯，因而在發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎作用的同時(shí)，不影響胃腸道粘膜、血小板及腎功能。
Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一種選擇性強(qiáng)、口服活性強(qiáng)的 COX-2 抑制劑，Valdecoxib (HY-15762) 的前藥。Parecoxib Sodium 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，Parecoxib Sodium 可用于緩解術(shù)后急性疼痛和骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥癥狀。
Parecoxib Sodium (0-200?μM; 24-48 hours) inhibits the cell proliferation of GBM cells in a dose-dependent manner in GBM cells.Parecoxib Sodium (200?μM; 24-48 hours) results in a decreased migratory ability of U343 cells than PBS-treated group.
Cell Viability Assay
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Cell Line:
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GBM cells: U251 and U343 cells
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Concentration:
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0 μM, 20 μM, 50 μM, 100 μM and 200?μM
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Incubation Time:
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24-48 hours
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Result:
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Resulted in a slower BrdU incorporation rate of GBM cells including U251 and U343 cells.
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Parecoxib Sodium (intraperitoneal injection; 2.5, 5.0 or 10?mg/kg; once a day; 21?days) does not affect locomotor activity in the elevated plus-maze test, and Parecoxib at 5 and 10?mg/kg shows higher levels of percentage of time spent in the open arms.
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Animal Model:
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Naive adult male ICR mice, 15?weeks old and weighing 25-35?g
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Dosage:
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2.5?mg/kg, 5.0 ?mg/kg or 10?mg/kg
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Administration:
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Intraperitoneal injection; 2.5, 5.0 or 10?mg/kg; once a day; 21?days
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Result:
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Exerted an anxiolytic-like effect in the elevated plus-maze test.
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用途
全球第一個(gè)可靜脈給藥和肌肉注射的特異性環(huán)氧合酶-2（COX-2）抑制劑，用于手術(shù)后疼痛的短期治療，也可用于中度或重度術(shù)后急性疼痛的治療
帕瑞昔布鈉
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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| 2025/05/22 | 46538 | 帕瑞昔布鈉
Parecoxib sodium salt | 198470-85-8 | 1g | 3819元 |
| 2025/05/22 | 46538 | 帕瑞昔布鈉
Parecoxib sodium salt | 198470-85-8 | 5g | 9970元 |
198470-85-8, 帕瑞昔布鈉 相關(guān)搜索:
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- C19H18N2O4SNa
- C19H17N2O4SNa
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- 10.98470-85-8
- 198470-85-5
- 98470-85-8
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- 帕瑞昔布雜質(zhì)11 鈉鹽
- 優(yōu)選]PARECOXIB SODIUM
- 帕瑞考昔 CRS
- 帕瑞昔布雜質(zhì)22 鈉鹽
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- N-((4-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基)磺酰)丙酰胺鈉鹽
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