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940310-85-0

中文名稱 4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
英文名稱 NVP-BHG712
CAS 940310-85-0
分子式 C26H20F3N7O
分子量 503.49
MOL 文件 940310-85-0.mol
更新日期 2024/11/19 11:42:44
940310-85-0 結(jié)構(gòu)式 940310-85-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物NVP-BHG712
EPHB4抑制劑(NVP-BHG712)
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3
4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
4-甲基-3-((1-甲基-6-(吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
英文別名
CS-688
CS-475
NVP-BHG712
NVP-BHG712 (BHG712)
NVP-BHG712 USP/EP/BP
NVP-BHG 712
NVP BHG 712
4-Methyl-3-(1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-(trifluorome
4-methyl-3-(1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
4-Methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
Benzamide, 4-methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
所屬類別
生物化工:蛋白酪氨酸激酶

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.41
儲存條件?20°C
溶解度二甲基亞砜:>15mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)13.20±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301
防范說明P301+P310
危險品標(biāo)志T
危險類別碼25
安全說明45
危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海關(guān)編碼2933.59.7000

常見問題列表

生物活性
NVP-BHG712是一種特異性的EphB4抑制劑,ED50為25 nM,區(qū)別于對VEGFR和EphB4的抑制,對c-Raf, c-Src和c-Abl也具有抑制活性,IC50分別為0.395 μM, 1.266 μM和1.667 μM。
體外研究
NVP-BHG712作用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的A375黑色素瘤細(xì)胞,也抑制RTK自磷酸化,這種作用存在劑量依賴性,作用于EphB4和VEGFR2時, EC50分別為25 nM和 4.2 μM。
體內(nèi)研究
NVP-BHG712 按3 mg/kg劑量口服給藥生長因子誘導(dǎo)血管生成的模型,通過抑制EphB4前進信號,顯著抑制VEGF刺激的組織和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg劑量口服處理,有效逆轉(zhuǎn)VEGF增強的組織形成和血管生長。NVP-BHG712 按3 mg/kg劑量口服處理小鼠,濃度約為10 μM,長期處理血漿及肺和肝臟組織,處理高達8小時,導(dǎo)致EphB4激酶活性長期受抑制。
特征
Discriminates between VEGFR and EphB4.
靶點

IC50: 3.3 nM (EphA2), 3 nM (EphB4).

"940310-85-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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