927679-54-7
中文名稱
(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸 3-叔丁酯
英文名稱
(1R,5S,6R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
CAS
927679-54-7
分子式
C11H17NO4
分子量
227.26
MOL 文件
927679-54-7.mol
更新日期
2024/12/17 15:04:35
927679-54-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
6R)-3-(叔丁氧羰基)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸外-3-[(叔丁氧基)羰基]-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸
外-3-[(叔-丁氧基)羰基]-3-氮雜二環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸
(1R,5S,6R)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸3-叔丁酯
(1R,5S,6R)-REL-3-BOC-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-甲酸
(1R,5S,6R)-3-(叔丁氧羰基)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸
(1R,5S,6R)-3-(叔丁氧基羰基)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸
REL-(1R,5S,6R)-3-(叔丁氧羰基)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸
(1Α,5Α,6Α)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二羧酸-3-(1,1-二甲基乙基)酯
(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸 3-叔丁酯
英文別名
rel-(1R(1R,5S,6r)
exo-3-Boc-3-azabicyclo[3....
exo-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
(1R,5S,6R)-3-BOC-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
(1R,5S,6r)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic Acid
cis-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
6r)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
(1S,5R)-3-tert-Butoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
exo-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
所屬類別
醫(yī)藥中間體：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)355.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.276
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)4.56±0.20(Predicted)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷類衍生物是一種氮雜環(huán)化合物，它是一類具有獨(dú)特生物活性的一類分子，常用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)單元。含氮化合物較易于結(jié)構(gòu)的修飾，因此可以很方便地引入各種基團(tuán)，使其具有不同的性能。制備
前國(guó)內(nèi)外對(duì)3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷的合成已經(jīng)有不少報(bào)道，3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷主要有兩部分構(gòu)成，一個(gè)五元氮雜環(huán)和一個(gè)三元環(huán)。因此在制備上也離不開(kāi)五元環(huán)和三元環(huán)的構(gòu)建。五元環(huán)常在順式-1,2-二取代環(huán)丙烷的基礎(chǔ)上構(gòu)建；三元環(huán)通常由共軛五元環(huán)與卡賓或硫葉立德的反應(yīng)。(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸3-叔丁酯的合成以較為廉價(jià)的富馬酸二乙酯和氯乙酸乙酯為起始原料，通過(guò)堿催化下的邁克爾加成反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)，文獻(xiàn)報(bào)道的產(chǎn)率達(dá)到了80%，后續(xù)反應(yīng)條件都比較溫和，且產(chǎn)率均比較高。在制備I-3的時(shí)候，按照文獻(xiàn)報(bào)道，在酯基和酰胺鍵同時(shí)存在的情況下可以選擇性地將酰胺鍵還原，酯基保留，而且產(chǎn)率高達(dá)90%，整條路線僅第一步反應(yīng)產(chǎn)率80%，其他各步均在85%以上，符合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的要求[1]。制備路線圖如下：
(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸 3-叔丁酯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | XW0292767954704 | 外-3-[(叔丁氧基)羰基]-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸 | 927679-54-7 | 5G | 806元 |
| 2024/11/08 | XW0292767954703 | 外-3-[(叔丁氧基)羰基]-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸 | 927679-54-7 | 1G | 300元 |
| 2024/11/08 | XW0292767954702 | 外-3-[(叔丁氧基)羰基]-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-6-羧酸 | 927679-54-7 | 250MG | 91元 |