小牛胸腺DNA（CT-DNA)是一種天然的DNA廣泛用于研究DNA綁定抗癌劑和DNA綁定代理,調節(jié)DNA結構和功能。

小牛胸腺，魚類精子和植物種子的胚等含有豐富的DNA，可作為提取DNA的良好材料。
動物和植物組織的脫氧核糖核蛋白可溶于水或濃鹽溶液（如1mol/L氯化鈉溶液），但在0.14mol/L鹽溶液中的溶解度很低，而核糖核蛋白（RNP）則溶于0.14mol/L鹽溶液中，利用這一性質可將脫氧核糖核蛋白與核糖核蛋白以及其他雜質分開。

1.取新鮮（或冰凍）的小牛胸腺，除去血水和結締組織，在冰浴上切成小塊，稱取 20g，加入2倍體積的0.1mol/L氯化鈉-0.05mol/L，pH=7.0檸檬酸鈉緩沖溶液，于組織搗碎機上高速勻漿5分鐘。
2.組織糜用轉速為;3000r/min的離心機離心15分鐘，將沉淀用50 mL上述緩沖溶液洗滌2次，洗滌時用勻漿器研磨洗滌，每次如前離心。
3.向后得到的細胞核沉淀中加入6倍體積的10%氯化鈉溶液，充分攪勻置冰箱中過夜，以充分提取DNP，溶液為粘稠狀。
4.將所得的半透明粘稠狀液體，用滴管慢慢注入冷蒸餾水中，邊加邊輕輕攪動（NaCl的終濃度為0.14mol/L），這時有白色絲狀物——核蛋白析出，在冰箱中靜置數小時，收集沉淀。
5.將沉淀物再溶于4倍體積的10%氯化鈉溶液中，迅速攪拌以加速溶解。加入1/2體積的氯仿-異戊醇混合液，劇烈振蕩5分鐘左右，用轉速為3000r/min的離心機離心15分鐘，得三層：上層為含有DNA和DNA核蛋白的水層，下層為氯仿-異戊醇的有機溶劑層，變性蛋白質介于兩層之間。
6.吸出上面的水層，再用氯仿-異戊醇如前進行脫蛋白，直至界面處不再出現變性蛋白質為止。
7.后吸出上清液并將其注入兩倍體積的95%乙醇中，用玻璃棒攪起白色纖維狀DNA沉淀，瀝干，用80%乙醇洗滌，后用少量無水乙醇洗滌。盡量瀝干乙醇后，鋪開在表面皿上。置于真空干燥器內干燥，即得白色纖維DNA鈉鹽。DNA在生物體內是以與蛋白質形成復合物的形式存在的，因此提取出脫氧核糖核酸蛋白復合物（DNP）后，必須將其中的蛋白質除去。

用于藥物與DNA相互作用的光譜學研究；用于聚合酶分析實驗及其它分子生物學實驗。