910462-43-0
中文名稱
(2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺?；鵠-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺
英文名稱
4SC-202 (free base)
CAS
910462-43-0
分子式
C23H21N5O3S
分子量
447.51
MOL 文件
910462-43-0.mol
更新日期
2025/01/09 18:04:24
910462-43-0 結構式
基本信息
中文別名
化合物4SC202I型HDAC抑制劑(4SC-202 FREE BASE)
(2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺?；鵠-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺
英文別名
CS-1285Domatinostat
4SC-202 (free base)
(E)-N-(2-aminophenyl)-3-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylamide
(2E)-N-(2-Aminophenyl)-3-[1-[[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-2-propenamide
2-Propenamide, N-(2-aminophenyl)-3-[1-[[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-, (2E)-
所屬類別
生物化工：HDAC 抑制劑物理化學性質(zhì)
密度1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: ≥ 58 mg/mL (129.61 mM)
酸度系數(shù)(pKa)12.60±0.70(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to khaki
常見問題列表
生物活性
4SC-202是一種選擇性的I類HDAC抑制劑，對HDAC1，HDAC2，和HDAC3的IC50分別為1.20 μM，1.12 μM，和0.57 μM。也對Lysine specific demethylase 1 (LSD1)表現(xiàn)出抑制活性。Phase 1。體外研究
In HeLa cells, 4SC-202 induces hyperacetylation of histone H3 with EC50 of 1.1 μM. 4SC-202 induces a G2/M cell cycle arrest by interfering with the normal development of the mitotic spindle and causing collapsed spindle apparatus and multiple nucleation centres. In addition, 4SC-202 shows a broad anti-proliferative activity towards human cancer cell lines with a mean IC50 of 0.7 μM.體內(nèi)研究
In vivo, 4SC-202 has a high oral bioavailability, and shows high metabolic stability and a low plasma clearance. 4SC-202 (120 mg/kg p.o.) shows pronounced and robust anti-tumor activity in both A549 NSCLC xenograft and RKO27 colon carcinoma model.生物活性
Domatinostat (4SC-202)是一種選擇性的I類HDAC抑制劑，對HDAC1，HDAC2，和HDAC3的IC50分別為1.20 μM，1.12 μM，和0.57 μM。也對Lysine specific demethylase 1 (LSD1)表現(xiàn)出抑制活性。Phase 1。靶點
| Target | Value |
|
HDAC3
(Cell-free assay) | 0.57 μM |
|
HDAC2
(Cell-free assay) | 1.12 μM |
|
HDAC1
(Cell-free assay) | 1.20 μM |
|
HDAC11
(Cell-free assay) | 9.7 μM |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 11.3 μM |
體外研究
在HeLa細胞中，4SC-202誘導組蛋白H3高度乙?；?，EC50 為1.1 μM。4SC-202通過干擾有絲分裂紡錘體的正常發(fā)育誘導G2/M細胞周期阻滯，并引起紡錘體塌陷和多個成核中心。此外，4SC-202對人癌癥細胞系表現(xiàn)出廣譜抗腫瘤活性，IC50 為0.7 μM。
體內(nèi)研究
在體內(nèi)，4SC-202具有較高的口服生物利用度，并表現(xiàn)出高代謝穩(wěn)定性和低血漿清除率。在A549 NSCLC 異種移植和RKO27結腸癌模型中，4SC-202 (120 mg/kg p.o.)表現(xiàn)出顯著的強抗腫瘤活性。(2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺?；鵠-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | HY-16012A | (2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺?；鵠-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺 Domatinostat | 910462-43-0 | 2mg | 560元 |
| 2024/11/08 | HY-16012A | (2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺酰基]-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺 Domatinostat | 910462-43-0 | 5mg | 850元 |
| 2024/11/08 | S7555 | (2E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺?；鵠-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺 Domatinostat (4SC-202) | 910462-43-0 | 5mg | 1226.26元 |